第七章羰化反应精要.pptVIP

第七章 羰化反应 7.1 概 述 随着一碳化学的发展，有一氧化碳参与的反应类型逐渐增多，现在将在过渡金属络合物（主要是羰基络合物）催化剂存在下，有机化合物分子中引入羰基（ C O）的反应归入羰化反应，主要有以下两类： 一 不饱和化合物的羰化反应 1、不饱和化合物的氢甲酰化反应 1938年德国鲁尔化学公司的奥·勒伦 O.Roulel 首先将乙烯、一氧化碳和氢在羰 基钴催化剂存在下，于150℃和加压的条件下合成了丙醛。 由于反应的结果是在双键两端碳原子上分别加上了一个氢原子和一个甲酰基 —C O —H 故又称为氢甲酰化反应。 1 烯烃的氢甲酰化——得到多一个碳原子的饱和醛或醇，例如 这是一类很重要的羰化反应，工业化最早，应用也最广，其主要产品及用途见下表： 2 烯烃衍生物的氢甲酰化 这两个反应都在合成1,4-丁二醇中得到应用。 其它的烯烃衍生物例如不饱和酯，不饱和含卤素化合物，不饱和含氮化合物等也能发生氢甲酰化反应而分别生成含有相应官能团的饱和醛。 2、不饱和化合物的氢羧基化——不饱和化合物与CO和H2O反应 反应结果是在双键两端或叁键两端碳原子上分别加上一个氢原子和一个羧基，故称氢羧基化反应，利用此反应可制得多一个碳原子的饱和酸或不饱和酸。 3、不饱和化合物的氢酯化反应——不饱和化合物与CO和ROH反应 二 甲醇的羰化反应 醋酸甲酯可由甲醇羰化再酯化制