伴性遗传课件概述.ppt

一、性别决定 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 例题：下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： 4、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是 A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1 ⑵伴X遗传显性遗传病 患者 ＸDＸD 患者 ＸDＸd 正常 ＸdＸd 男性 患者 ＸDＹ 正常 ＸdＹ 女性 ①正常个体和患者的基因型和表现型 试写出以下组合的遗传图解： × XDY XDXD × XdY XdXd × XDY XDXd × XdY XDXd × XdY XDXD × XDY XdXd ⑥ ① ② ③ ④ ⑤ ②、遗传特点 a、 患者多于 患者。 b、 代遗传 女性 男性 代 c、患病男性的母亲及女儿一定患病，正常女性的父亲及儿子一定正常 抗维生素D佝偻病 ③、病例： 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ⑶伴Y遗传 ①、遗传特点： a、男病女不病 b、父→子→孙 ②、病例： 外耳道多毛症 外耳道多毛症 伴Y 伴X—隐 伴X—显 常—隐 常—显 遗传方式 外耳道多毛症 患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。 红绿色盲、血友病 男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。 抗维生素D佝偻病 女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。 白化病、先天性聋哑等 男女患病概率相同；隔代遗传 多指等 男女患病概率相同；代代遗传 典型实例 遗传特征 小结： 三、遗传病遗传方式的判断 （先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传） 1、步骤： 首先：确认或排除伴Y遗传。 其次：判断致病基因是显性还是隐性。 最后：确定致病基因在常染色体上还是X 染色体上。 2、典型： 无中生女病——常隐 有中生女正——常显 判断下图遗传病的遗传方式： 常—隐 常—显 判断下图遗传病的遗传方式： 练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？ 最可能的呢？ 常—显 常—隐 常—显 X—显 常—显 常—隐 X—隐 (最可能) 　　练：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答： 示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ 　Ⅱ　 　　（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8　 　　； Ⅲ10　　 　 　　。 　　（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为　　　　；同时患两种遗传病的概率 为　　　　　。 　　（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能 患的遗传病是　　　 　　　，发病的概率为　 　。 Ⅲ aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 白化病和色盲病 5/12 练习2．下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是C(08) 37．(6分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：09年 (1)该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。 (2)Ⅰ3的基因型是 ，Ⅱ5的基因型是 。 (3)若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是 。 常 隐 Aa AA或Aa 1/12 四、伴性遗传的应用 1.判断基因的位置（在常染色体还是X染色体上） 方法：正交和反交 结果和结论: 正交和反交结果相同---基因在常染色体上 正交和反交结果不同---基因在X染色体上 2.根据子代的表现型判断性别 伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定， 当其等位基因b纯合时，为非芦花。 你能设计一个杂交实验，对其子代在早