第十章遗传重组讲解.pptVIP

第十章 遗 传 重 组 基因重组改变了染色体上基因的组成和排列次序，导致出现新的性状。 基因重组发生的时期： 减数分裂 有丝分裂 基因重组发生的部位： 核基因 线粒体基因 叶绿体基因 噬菌体的整合过程 转座子的转座过程 第一节 同源重组 同源重组（homologous recombination ）：同源染色体间或同源序列间某区段的重组。 真核生物同源区段的交换 细菌同源区段的交换 1. 同源重组的基本条件 1）具有同源区段 2）有联会发生 3）DNA单链间能相互交换 4）需蛋白因子参与 2. 同源重组的分子机制 1964年Robin Holliday 提出Holliday模型： Holliday的模型的证据 8 形结构和chi结构 3.同源重组的酶学机制 同源重组的条件： 两个同源双链DNA分子必须紧密接触 两个DNA片段必须有一个发生断裂或有一段单链缺失 推动重组反应的酶 RecA蛋白与ssDNA结合寻找dsDNA上同源区域 RecA识别dsDNA上与ssDNA互补区域，形成异源双链 异源双链形成Holliday结构 干细胞研究获2007诺贝尔医学奖 10月8日，英国人马丁·埃文斯、美国人马里奥·卡佩基和奥利弗·史密斯在改造活体内特定基因的“基因靶向”技术等方面做出了奠基性贡献。 第二节 位点特异性重组 位点特异性重组（site-specific recombination）重组依赖于小范围同源序列的联会，发生精确的断裂、连接，DNA分子并不对等交换原核生物中最为典型 特点： 供体与受体的特定位点的短同源序列之间。 DNA精确切割 连接 DNA不失去、不合成、不交换对等部分（有时是一个DNA分子整合到另一个DNA分子中，又称整合式重组），需要位点专一性的蛋白质因子参与。 4、整合分子机制 位点特异性重组 的特点 ①属于保守重组，这种交换是可逆的，原先存在的DNA顺序全部被保存下来，并无丢失； ②重组交换必须通过其中的一个特定的核苷酸。 第三节 转座 1. 转座子的特征 转座子（transposon，Tn）是存在于染色体 DNA上可自主复制和移位的基本单位 转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。 2. 原核生物中的转座子 插入序列 复合转座子 转座噬菌体 1） 插入序列 3. 真核生物中的转座子 1）酵母的Ty元件：一种酵母转座子组分，是酵母基因组内长约6.3 kb且两端各有一段约340 bp同向重复序列的一组散在的DNA片段，约有35个拷贝。 2）果蝇中的转座因子 Copia因子 P 因子 FB 因子 Copia因子 Copia因子Copia因子的转录产物是poly(A)+mRNA，它有两种形式， 一种是完整全长的转录本 另一种是部分长度即截短的转录本 P 因子 P 因子(paternal element), 是在果蝇中发现的导致果蝇杂种劣育的遗传因子，果蝇中P 因子有两类： 全长P因子 编码转座酶。含P因子的果蝇称 P品系。 缺失型P因子 不能编码转座酶，依赖于全长P因子才能转座移动 P因子转座的后果是出现杂种发育障碍 P品系(Paternal strain) 果蝇(带有全长和缺失的P因子) M品系(Maternal strain)果蝇(不含P因子或只含缺失的P因子) P品系雄果蝇 × M品系雌果蝇 产生 畸形后代 M品系雄果蝇 × M品系雌果蝇 P品系雄果蝇 × P品系雌果蝇 都产生 正常后代 FB 因子 FB因子(foldback“折回”的缩写)，果蝇中的FB 因子 能引起不稳定的突变，造成染色体的缺失和重排。 玉米中的控制元件是Ac—Ds系统 （激活因子—解离系统，activator-dissociation system） 玉米中的控制元件分为两类： 1. Ac 是可以自主移动的调节因子，能合成转座酶， 并支配受体因子移动 2. Ds 非自主移动的受体因子，不产生蛋白质 Ac和Ds位于玉米第9号染色体短臂，在色素基因C附近 基因C附近有 Ac没有Ds时， C处于活化状态，有色素生成 籽粒有色 Ds插入基因C ，Ac并存时，虽