- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
大连大学2011/2012学年第一学期考试卷(A卷)
2009级生物工程/生物技术专业《基因工程》参考答案及判分标准
一、名词解释:共10题,每题2分,共20分。
1. 基因DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。
2. 定位克隆3. 融合基因4. 转化子DNA后获得了新遗传标志的细菌细胞或其他受体细胞,又称重组体。
5. 人工接头6. RT-PCR: 是指以mRNA在反转录酶作用下合成cDNA第一链为模板进行的PCR。
7. ORF : 起始于AUG、止于UAA、UGA、UAG的连续的密码子区域,是潜在的编码区。
8. MCS: 指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制核酸内切酶的酶切位点的DNA片段。
9. gene targeting : 基因工程中利用活细胞染色体DNA可与外源DNA的同源性DNA序列发生重组的性质,来进行定点修饰改造染色体上某一目的基因的技术
10. 5’RACE: 是一种通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术,是以mRNA为模板反转录成cDNA第一链后用PCR技术扩增出某个特异位点到5’端之间未知序列的方法。
二、填空题:共11题,每空格答对给1分,共20分。
1. 不对称PCR
2. 物理图谱
3. 操纵子,启动子,操纵子,结构基因
4. 点杂交
5. 溶源
6. mRNA,16rRNA
7. 2’3’双脱氧,
8.polyA, OligodT
9. DNA、RNA、蛋白质
10.mRNA、内含子
11.质粒不相容性
三、选择题:15题,每题1分,共15分。
1.(d)2.(d)3.(d)4.(b)5.(a)6.(c)7.(b)8.(c)9.(c)10.(c)11.(d)12.(c)13.(b)14.(a)15.(c)
四、简答题:共4题,共20分。
1.简述获得目的基因常用的几种方法。(5分)
答:
(1)直接从染色体DNA中分离:(1分)
仅适用于原核生物、叶绿体和线粒体基因的分离,较少采用。
(2)人工合成:(1分)
根据已知多肽链的氨基酸顺序,利用遗传密码表推定其核苷酸顺序再进行人工合成。适应于编码小分子多肽的基因。
(3)从mRNA合成cDNA:(1分)
采用一定的方法钓取特定基因的mRNA,再通过逆转录酶催化合成其互补DNA(cDNA),除去RNA链后,再用DNA聚合酶合成其互补DNA链,从而得到双链DNA。这一方法通常可得到可表达的完整基因。
(4)利用PCR合成:(1分)
如已知目的基因两端的序列,则可采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,在体外合成目的基因。
(5)从基因文库中筛选:(1分)
首先建立基因组或cDNA文库,利用探针从文库中筛选目的克隆。
2. 分子克隆载体应具备哪些特点?(4分)
答:
(1) 在宿主细胞内必须能够自主复制(1分)
(2) 必须具备合适的酶切位点,供外源DNA片段插入,同时不影响其复制(1分)
(3) 有一定的选择标记,用于筛选(1分)
(4) 具有较高的拷贝数,便于载体的制备(1分)
3. cDNA文库和基因组文库的主要差别有哪些?(5分)
答:
(1)基因组文库克隆的是任何基因,包括未知功能的DNA序列;cDNA文库克隆的是具有蛋白质产物的结构基因,包括调节基因。(2分)
(2)基因组文库克隆的是全部遗传信息,不受时空影响;cDNA文库克隆的是不完全的编码DNA序列,因它受发育和调控因子的影响。(1分)
(3)基因组文库中的编码基因是真实基因,含有内含子和外显子,而cDNA文库克隆的是不含内含子的功能基因。(2分)
4. 某一质粒载体具有Tetr和Kanr的表型,在Kan抗性基因内有一Bgl I的切点。现用Bgl I切割该载体进行基因克隆,问:(1)转化后涂皿时应加什么样的抗生素? (2)培养后长出的菌落具有什么样的抗性基因型? (3)如何利用抗性变化筛选到含有插入片段的重组体? (6分)
答:
(1)加四环素;(2)TetrKans和TetrKanr;(3)重新点种在含Tet、Kan和只加Tet的
平板上,选择只在Tet平板上生长的菌落,即为所需的重组体。
五.分析题 10分
科学家将人的生长素基因与大肠杆菌的DNA分子进行重组,并成功地在大肠杆菌中得以表达。过程如右图所示,据图回答:
(1)人的基因之所以能与大肠杆菌的DNA分子进行重组,原因是什么?
(2)过程①表示的是采取什么的方法来获取目的基因?
(3)检测大肠杆菌B是否导入了质粒
或重组质粒,可采用的方法和理由?
(4)如果把已经导入了普通质粒A或重组质粒的大肠杆菌,放在含有四环素的培养基上培养,发生
您可能关注的文档
最近下载
- 基于学科核心素养的高中语文大单元教学.docx VIP
- 网络货运平台整体设计方案.docx VIP
- 医学课件-第五章 血管内皮细胞功能不全与疾病.pptx VIP
- 妊娠合并贫血试题附有答案.docx VIP
- 2025年全国统一高考英语试卷(新课标Ⅰ卷)含答案 .pdf VIP
- 10X-Genomics单细胞转录组.pptx VIP
- 2024年中考生物复习:105个初中生物易错字汇总(全国通用).pdf VIP
- DB37_T5116-2018:装配式竖向部件临时斜支撑应用技术规程.pdf VIP
- 网络货运平台整体设计方案.pptx VIP
- 2025年高考历史新课标卷真题试卷及答案.docx VIP
文档评论(0)