椎间盘退变性疾病的阶梯治疗-资料.pptVIP

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椎间盘退变性疾病的阶梯治疗-资料.ppt

椎间盘退变性疾病(DDD)定义 DDD(Degenerative Disc Disease)是指:椎间盘组织在多种原因综合作用下发生细胞介导异常生物化学变化,引起老化加速,椎间盘力学特性改变,使邻近骨关节、韧带发生相应变化,造成脊柱不稳,压迫脊髓、神经根、动脉,引起相应临床症状和体征的综合征 DDD范畴 椎间盘源性腰痛(Discogenic low back pain) 椎间盘突出症(Disc herniation) 退行性脊椎不稳症(Degenerative spinal instability) 退行性椎管狭窄症(Degenerative spinal stenosis) 退行性滑脱症(Degenerative spondylolithesis) DDD分期 椎间盘退变与疼痛关系 DDD保守治疗1-4  卧床休息 腰围固定 药物治疗:NSAIDs,肌松剂,B12制剂,激素, 脱水剂等 牵引 物理疗法 针灸 封闭疗法如痛点注射、硬膜外阻滞等 DDD早期(IDD)的诊断与治疗 早期机制 炎症性化学物质刺激 肌痉挛 神经长入 早期IDD主要临床表现和治疗 药物治疗 DDD中期(LDH)的诊断与治疗 中期机制 炎症性化学物质刺激 肌痉挛 刺激神经根(旁侧型) 脊神经在嵌压缺氧状态会自发异常放电1,从而导致疼痛。持续的压迫使神经细胞动作电位频率增加,幅度减小,引起异常感觉或感觉迟钝 压迫马尾(中央型) LDH根性症状及其机制 LDH根性症状的药物治疗 —— 三药联用治疗腰背痛 研究一:大宫红十字医院骨科弥可保、妙纳和噻洛芬酸治疗腰 背痛观察 研究二:名古屋市立大学医学院附属医院等22所医院肌松剂、 消炎镇痛药和维生素B12制剂联合治疗腰痛研究 研究三:大阪府立医院骨科噻洛芬酸、盐酸乙哌立松和甲钴胺 用于腰痛的临床研究 研究背景和目的 研究设计 研究一主要结果 研究二主要结果 研究三主要结果 三药联用并未增加不良反应 三药联用研究总结 DDD晚期的诊断与治疗 晚期机制 DDD晚期主要临床表现和治疗 通常保守治疗无效就采取手术治疗(常规减压术或融合术)1 DDD术后常用的药物辅助治疗 止痛剂(NSAIDs): 缓解术后疼痛,有助术后恢复(短期使用) 神经修复剂(弥可保? ): 修复损伤神经(0.5mg tid 长期服用,口服或针片序贯) 肌松剂(妙纳? ): 缓解肌紧张性疼痛,有助术后恢复(短期使用) 其他 有效率 三药联用 N=129 65.2% 0 20 40 60 47.5%* 明显有效+有效率 80 两药和单药 N=78 三药联用 N=129 两药和单药 N=78 69.0% 0 20 40 60 53.9% 中等程度以上改善率 80 总改善率 *两组之间差异显著 三药联用组症状改善率以及有效率高于两两合用组或单药组 Ref: 花井,等. 新药与临床. 1988; 37(11): 2156-2164. 总评分变化 评分 25 20 15 10 5 0 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 主观症状总计评分 ADL总计评分 客观症状总计评分 总 计 p0.001 p0.001 p0.01 p0.001 4.7±1.9 6.5±2.1 7.4±3.5 10.4±3.3 4.9±1.1 5.4±1.0 17.0±5.4 22.3±5.8 Ref: Fuji T, et al. Medical Consultation New Remedies. 1987; 24(8): 1687-1698. 三种药物治疗可显著缓解主观症状、客观症状以及改善ADL 研究一 研究二 研究总人数 发生不良反应 人数及所在组 处理 78 (三药联用组和 弥可保+噻洛芬酸 组各2例) 4 不良反应类型 轻微的胃肠道 症状 停药后 迅速缓解 207 11 轻微的胃部不 适、胃痛、食 欲不振等 仅5例停药 研究三 76 8 轻中度胃肠道 不适 停药后 迅速缓解 (三药联用组1例、弥可保+妙纳组1例、妙纳+噻洛芬酸组4例、弥可保+噻洛芬酸组2例) 显著改善腰痛患者主观症状、日常 生活能力、客观症状,疗效更 非甾体抗炎药 + 妙纳? + 弥可保? 联合使用不良反应 确切 少 三药联用推荐为各种腰痛的有效治疗方案 Ref: 王华东, 侯树勋. 继续医学教育. 2005; 19(7): 46-48. 椎间盘 退变 小关节退变 病变节 段失稳 增加疼痛、脊柱进行性畸形及神经组织受压迫损伤危险 关节突关节及相邻椎间盘构成的三关节复合体的退变 骨过度生长

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