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关节液中神经肽5-HT和MMP-2、-3含量与TMD关节源性疼痛和病损关系的研究
中文 摘 要
关节液中神经肤、5-HT和MMP-2、-3含量
与TMD关节源性疼痛和病损关系的研究
摘 要
目的:疼痛是颗下领关节紊乱病 ((TMD)最基本的症
状,颗下领关节 (TMJ)关节源性疼痛意味着关节双板区、
关节囊/滑膜 (C/S)、软骨及骨组织病变的存在。TMD的
病因及病理机制至今仍不明确,随着生物学技术的发展,
人们得以对TMJ关节液微量物质进行生化分析,发现了一
系列与TMD相关的神经肤、蛋白酶和生化因子,通过对它
们的研究,神经免疫因素在TMD疼痛和病理过程中的作用
和重要性逐渐为人们所认识,但它们与TMJ疾病的疼痛以
及病理损害的相关性仍未得到详尽的解释口本研究通过对
TMD患者和健康志愿者TMJ关节液中的神经肤Y(NPY),5
轻色胺 (5-HT)、基质金属蛋白酶一2 (MMP-2)和基质金
属蛋白酶一3 (MMP-3)的含量进行检测,探讨关节源性
疼痛TMD患者关节液中5-HT和NPY在关节源性疼痛中的
作用,以及它们的水平与关节源性疼痛的关系;分析患者
关节液中MMP-2和MMP-3的水平与关节组织病损程度的关
系,进一步从分子生物学角度对TMD病理机制进行深入研
究,为TMD的临床诊断与治疗提供新的理论信息和依据。
材料与方法:根据马绪臣一张震康诊断分类标准
(1997),选取2001.22004.1白求恩国际和平医院口腔科
颖下领关节门诊 146名TMD患者,在关节冲洗时,留取
162侧关节的关节液,最后取得符合标准的关节液标本
中 文 摘 要
126侧;选取无系统性疾病,临床检查无任何TMD症状与
体征的健康志愿者35人作为对照组,取得符合标准的关
节液标本 32侧。应用双抗体夹心酶联免疫吸附实验法
(ABC-ELISA)检测所得患者和健康志愿者的关节液标本
中5-HT,MMP-2及MMP-3的含量:用放射免疫测定法检测
所得关节液标本中NPY的含量。
关节源性疼痛诊断标准为:(1)主诉一侧或双侧颖下
领关节区疼痛;(2)颖下领关节触压痛;(3)关节运动痛:
主动或被动张口时疼痛;(4)无肌源性疼痛;(5)无外伤
史;(5)无胶原血管性疾病。
依据患者临床上有无关节源性疼痛症状和体征,将符
合取样标准的126侧TMD患者的关节液标本分为疼痛组
(n=90)和无痛组 (n=36);32名正常志愿者的32侧关
节液设为对照组(n=32),研究TMJ疼痛与关节液中的5-HT
和NPY水平的关系口
依据临床检查和TMJ矢状中位X线断层片、关节上腔
造影及磁共振成像 (MRI)等辅助检查结果,按照马绪臣-
张震康诊断分类标准 (1997),将符合标准的TMD患者的
126侧关节液标本分为 (1)关节炎症性疾病 (C/S)组
(n=24):包括单纯关节囊炎/滑膜炎;(2)结构紊乱 (工D)
组 (n=58):包括各种关节盘移位 (可复性盘前移位、不
可复性盘前移位、关节盘旋转移位及关节盘内、外移位),
关节囊扩张及关节盘各附着松弛或撕裂;(3)骨关节病(OA)
组((n=44):包括原发性和继发性骨关节病以及关节盘穿孔
(DP):健康志愿者关节液设为对照组(n=32),研究关节液
中MMP-2及MMP-3的水平与关节病损的关系。
中文 摘 要
结果:关节液中5-HT的检测结果:所有标本都检出
5-HT,无痛组含量为 178.750164.979ng/ml(36/36);
疼痛组含量为223.522士82.636ng/ml(90/90):对照组
含量为 136.125士55.075ng/ml(32/32)。统计学检验:
三组间具有显著性差异(x=31.424,df=2,p=0.000)
(Kruskal-Wallistest)。其中,疼痛组与无痛组
(U=1117.500,df=1,p--0.007)、疼痛组与对 照组
(U=527.500,df=1,p=0.000)以及无痛组与对照组间比较
均 有 显著 性 差 异 (U=344.000,df=1,P =0.004)
(Mann-WhitneyUtest)口
关节液标本中NPY的检测
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