淋巴瘤lymphadenoma要点.ppt

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诊断霍奇金病最主要的形态学依据是 A.巨噬细胞 B.T淋巴细胞 C.B淋巴细胞 D.R-S细胞 E.免疫母细胞 NHL的国际工作分类(1982年) WHO(2001)分型方案中常见的淋巴瘤类型: 边缘滤泡套, 弥漫大B粑(Burkitt); 免疫T,间变大, 周围T,肉芽肿。 淋巴瘤最有诊断意义的临床表现 A.肝脾肿大 B.长期周期性发热 C.盗汗、体重减轻 D.无痛性淋巴结肿大 E.局限性淋巴结肿大并有粘连 答案:D 临床分期和分组: Ann Arbor(1966年)提出的临床分期方案现主要用于HD,NHL也参照使用。(1) I期 病变仅限于一个淋巴结区(I)或单个结外器官局限受累(I E)。 II期 病变累及横膈同侧二个或更多的淋巴结区(II),或病变局限侵犯淋巴结以外器官及横膈同侧一个以上淋巴结区(II E)。 临床分期和分组: Ann Arbor(1966年)提出的临床分期方案现主要用于HD,NHL也参照使用。(2) III期 横膈上下均有淋巴结病变(III)。可伴脾累及(III S),结外器官局限受累(III E),或脾与局限性结外器官受累(III SE)。 IV期 一个或多个结外器官受到广泛性或播散性侵犯,伴或不伴淋巴结肿大。如肝或骨髓受累,即使局限性也属IV期。 分期记录符号:E:结外;S:脾脏。 临床分期和分组: Ann Arbor(1966年)提出的临床分期方案现主要用于HD,NHL也参照使用。(3) 病理确认的淋巴瘤患者,其它肿大淋巴结必要时可作穿刺涂片进行细胞形态学、免疫学和分子生物学检查以提高临床分期判断的准确性。 各期按全身症状有无分为A、B二组。无症状者为A,有症状为B。全身症状包括三个方面:①发热38℃以上,连续3天以上,且无感染原因;②6个月内体重减轻10%以上;③盗汗。 恶性淋巴瘤累及颈、腹股沟淋巴结、肝及肺、并伴有发热,盗汗及体重减轻,临床分期属 A.ⅢA B.ⅣB C.ⅣA D.ⅢB E.ⅡB 答案:B 男性,43岁,诉三个月来乏力,消瘦,查体:左侧颈部,右侧腹股沟可触及数个黄豆大小的淋巴结,脾助下3cm,肝未触及,骨髓穿刺涂深片无明显异常所见,则该患者临床分期应届 A.ⅠB期 B.ⅡA期 C.ⅡB期 D.ⅢB期 E.ⅣB期 男,14岁,颈淋巴结肿大2周,活检示淋巴结结构破坏。可见里-斯细胞。可诊断为 A.传染性单核细胞增多症 B.淋巴结反应性增生 C.霍奇金病 D.非霍奇金淋巴瘤 E.淋巴结结核 答案:C 试题点评:活检发现里-斯细胞为霍奇金病的特点。 目前治疗HD的策略是化疗为主的放化疗综合治疗。 霍奇金病治疗方法的选择 霍奇金病的主要化疗方案 1,1 因为NHL不是沿淋巴结区依次转移,而是跳跃性播散并有较多结外侵犯,所以临床分期的价值不如HD,扩大照射的治疗作用也不如HD。 1,2 NHL的多中心发生的倾向决定其治疗策略应以化疗为主。 1,3 化疗的疗效取决于NHL病理组织类型。 6、手术治疗 合并脾功能亢进者如有切脾指征,可行切脾术以提高血象,为以后化疗创造有利条件。 九,预后 1993年Shipp等提出了NHL的国际预后指标(IPI):将预后分成低危、低中危、高中危、高危四类。年龄大于60岁,分期为III期或IV期,结外病变一处以上,需要卧床或生活需要别人照顾,血清LDH升高是五个预后不良的IPI。 年 分 结 需 血 1,直线加速器 2,剂量:根治剂量 45Gy/4~6周; 预防剂量40Gy/4~5周。 3,放疗野:斗蓬野,锄形野,盆腔野 次全淋巴结照射,全淋巴结照射 韦氏环野 注意事项:斗蓬野时应对喉,肱骨头,肺和脊髓进行保护儿童 患者处于发育期,为防止放疗引起的发育障碍, 放疗剂量应适当减低,照射野不宜太大。且要 特别注意保护肺肾等重要器官. HL的放疗 主要适用于IB,IIB,IIIA,IIIB,IV期及纵隔大肿块的病例。 HL的化疗 1,1963年DeVita提出MOPP方案,初治者的完全缓解率(CR)达80%,5年生存率达75%,长期无病生存率(FDS)达50%。 2,到2000年为止,1964-19

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