生物力学CHP血液流变学分析.ppt

第二节 微血管中血流效应对表观粘度的影响 一、微循环血流特点： 1、非均质连续介质（有微结构的介质） 2、非牛顿特征 3、开放的非平衡系统 4、自动调节控制血流量 二、微循环的流动效应： （一）分层效应： （二）分流效应： （三）管径效应： （四）管壁效应： （一）分层流动 1、血浆层 1）血浆层的形成：血液流过较细管道时，里面悬浮的红细胞有向管轴心集中的现象，结果在管壁附近形成一个不含红细胞的区域。 2）影响血浆层厚度δ的因素 （1）平均流速：δ随平均流速增加而增加。 （2）管道内径：δ随管道内径增加而减小。 （3）聚集指数：δ随聚集的增加而减小。 （4）红细胞压积：δ随红细胞压积增高而减小。 3）血浆层对血液表观粘度、血流量的影响 设血液在细管中流动，形成血浆层和核心流组成的二液相流。血浆是牛顿流体，粘度为ηp 。核心流在较高剪变率下也可近似看作牛顿流体，粘度为η。据此二液相流模型，可推出半径为r0，长为l 的细管中血流量为： 与细管中的血液表观粘度表示为ηa 的其血流量比较： 比较上述二式，可得 由上式可见： 由于血浆层的存在，使血液的表观粘度降低，血流阻力减少，流量增大。 ——血浆层的厚度δ愈大，管半径愈小，表观粘度愈小，血液的流量愈充足。 由于血浆层的粘度ηp小于核心流的粘度η，即ηp η， 则ηa η 。 2、红细胞的向轴集中 1）轴向集中：血液在小血管中流动时，壁面附近的红细胞向管轴方向移动的现象称为红细胞的向轴集中。 2） 影响红细胞向轴集中的因素： （1）内因： 红细胞极易变形。 （2）外因： ①聚集指数（聚集增加，集中速度减小） ②平均流速（平均流速增大，集中速度增加） ③管半径（管半径愈大，集中速度愈慢） ④红细胞压积（红细胞压积增高，集中速度减小） （二）分流效应 1、血浆撇取效应： 1）效应：当血液由大的微血管流入较细的侧枝时，侧枝中的血浆含量增高的现象。 2）原因：血浆层在侧枝处会自然地沿壁转入侧枝的结果。 3）影响因素： ①支管与母管的夹角（越趋于90°撇取越明显） ②支管管径大小（管径越小撇取越明显） ③红细胞病理条件下的聚集（病理聚集撇取明显） 2、法式（Fahraeus）效应： 1）效应： 当红细胞压积一定的血液，从大直径的管道流入较细管道中时，细管道中的红细胞压积Hct随自身管径的减小而降低的现象。 容器内红细胞压积 HR＝HT /HF 毛细管中红细胞压积 2)实验结果： HR＝HT /HF (1)对于给定的管径，HR与HF的关系为直线。 (2)当细管直径减小时，即斜率随管径减小而增大，反之亦然。 (3)当HF一定时,细管直径愈大,HR愈高,即HT愈接近HF，反之亦然。 (4)当细管直径大于一定值，如管径在128μm以上，直线的斜率趋于零，即细管中红细胞压积与供血容器中红细胞压积成同一比例增加。 3)产生法氏效应的原因： （1）血浆撇取效应： （2）红细胞与血浆间的有相对运动： 图 血浆撇取效应与分支管口模型 4) 法氏逆效应： HR＝HT /HF随细管直径的变化有一个极小值D=15~20微米，小于D定值时，效应逆转。 （三）管径效应 1、Sigma效应： 1）效应：在足够小的血管中，血液的表观粘度随管径的减小而降低的现象。 2）理论： （1）研究对象： 微动脉、微静脉。 （2）流动模型 小管内的流量应是各分层流量的总和（即∑） 设液体分N层，每层厚度 （3）流量及表观粘度 细管中流量 细管中表观粘度为ηa 时的流量 比较二式可得 3）结论：管径的越小，血液的表观粘度也越小。 2、法-林效应 1）法-林效应的实验装置。 2）实验结果： 当管半径大于1mm时，血液的表观粘度与管径的大小无关； 当管半径小于1mm时，血液的表观粘度随管径的减小而降低。见图 血液表观粘度与管径关系的实验图 3）法-林效应产生的原因： ①血浆层： 壁面切应力↓流阻↓流量↑表观粘度↓ ②Fahraeus效应、 ③Sigma效应、 ④管壁效应。 3、红细胞栓塞(逆转）效应—— 1）法-林效应的逆转： 当管径减小到一定数值时，血液的表观粘度必将随管径的减小而急剧上升，这就是法-林效应的逆转。 见图 法-林效应的逆转 ① 研究对象： 毛细血管 2）理论： ② 红细胞在毛细血管中的形态： 因红细胞直径大于或等于管径， ——红细胞要挤过毛细管， ——使流动阻力急剧增加。 ③红细胞在毛细血管运动的简化模型： ④在此模型下的流量及表观粘度： 细管中表观粘度为ηa的血液，其流量为 比较二式，可得 由上式看出，由于红细胞的存在，表观粘度增大，随着毛细血管的不断减小，表观粘度将逐渐趋于无穷。这种现象称为红细胞栓塞效应。 3）临界半径：法-林效应发生逆转时的管半径。正常情况下，临界半径为5