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PBL 先天性畸形 讨论组成员:王业植,巫妮娜,吴权政, 薛焰栋,杨淳屹,杨昆,杨泽茜,袁静静,尹萌萌,臧学娜 第一幕 病史资料 2006年5月20号,孕妇李某,女,40岁,农民,妊娠21周,发现子宫增大与妊娠时间不相符(相当于30周大小),于是到医院检查。妇产科检查发现宫底在脐上二横指(正常子脐下一横指),尺侧耻骨上子宫长度28cm(正常为21~23cm),明显大于妊娠月份,触不清胎头,胎心音遥远。 讨论下列问题: 根据病史资料你判断其胎儿发育是否正常?你认为诊断可能是什么? 描述胚体形成的过程,描述胚膜的组成、结构和功能。 引起先天性畸形的原因有哪些? 需做哪些辅助检查? 1、胎儿发育不正常; 诊断可能是羊水过多,因为孕妇的子宫大小明显与孕周不符,而且触不到胎头,心音遥远,需要做个三维畸形筛查超声。孕妇此时妊娠21周,做检查的最佳时期,进一步确认胎儿是否畸形。 2、胚体的形成 随着胚层的分化,扁平形胚盘逐渐变为圆柱形的胚体 。 第四周初,由于体节及神经管生长,迅速胚盘中央部的生长速度较胚盘边缘快,致使扁平的胚盘向羊膜腔内隆起。在胚盘的周缘出现了明显的卷折,随着胚的生长,头和尾褶逐步加深,胚盘由圆盘状变为圆柱状的胚体,第四周末胚体成“C”字形。 2、胎膜 组成:胎膜指的是受精卵分裂分化形成的胎体以外的结构。胎膜包括绒毛膜、羊膜、卵黄囊、尿囊和脐带。其中卵黄囊和尿囊属退化器官。 结构:是包裹胎儿,对胎儿的生长发育起到保护、营养、呼吸、排泄作用的胚胎辅助结构。包括绒毛膜、羊膜、卵黄囊、尿囊和脐带。 功能:保护胎儿,容纳羊水。 3、先天性畸形的病因: a、 放射性损伤:主要发生在孕早期放射 性物质暴露。 b、药物致畸性:孕早期服用致畸药物。 c、遗传因素:如21-三体综合征、血友病 等。 d、致病生物感染:如TORCH、梅毒螺旋体、HIV感染等。 e、机械性刺激:如腹部外伤,医源性孕早期介入检查等。 f、不良生活习惯:吸毒、吸烟、酗酒等。 21三体综合征 血友病 4、辅助检查: 超声检查:检测羊水是否真的增多? X线摄片:检查胎儿的颅骨,椎骨是否发育正常。 甲胎球蛋白测定:别名AFP正常值<31μg/L 。化验结果意义阳性或增高:AFP是不同病理状态下产生的多种AFP混合物,主要见于原发性肝细胞癌,急慢性肝炎,肝硬变,睾丸卵巢畸胎瘤,流产,死胎,无脑儿,先天性胃肠畸形等 羊膜囊造影及胎儿造影:可进一步了解胎儿有无畸形,因对母儿有损害,应慎用。 第二幕 辅助检查 1、超声检查:羊水平段7cm示合并羊水过多,测不出胎儿双顶径。B型超声波声像图不见胎头之光环; 2、X线摄片:见胎儿有颅底骨,无颅顶骨,可见椎体中断或变平的缺陷; 3、甲胎球蛋白(AFP)测定:羊水中AFP值高于相同妊娠周数的4~10倍,血中AFP值是正常的的2倍。 诊断为“无脑儿”,医生建议其引产,但患者及家属坚决拒绝,继续妊娠足月。 2006年9月12日,李女士顺产一名女婴,但检查发现,婴儿面部发育不健全,婴儿大部分颅骨缺失,后脑塌陷,只有少量脑组织,双眼突出,鼻大而宽,舌大,没有颈部,像一只蛤蟆。各项生命体征较差,不能存活。产妇及家属只好放弃治疗,把孩子抱回了家。到家后不久,孩子就离开了这个世界。 诊断:多发畸儿(无脑儿、唇裂) 讨论问题 1、辅助检查是否恰当,能否证明诊断?为什么? 2、什么叫无脑儿? 3、有人说看了猴子耍把戏,也有人说别人盖新房等等就会生下无脑儿,这种说法对吗? 4、无脑儿的病因是什么?与那几个方面的因素有关?按可能性大小,将这些原因进行排行。 5、神经系统起源于哪个胚层?神经板、神经管是如何形成的?其发育过程如何? 6、为进一步确定诊断,你认为还应提供那些资料? 1、恰当。如上幕第四小题。 2、无脑儿是先天畸形胎儿中最常见的一种,属神经管畸形的一种。由于胎头缺少头盖骨,脑髓暴露,脑部发育极原始,故不可能存活。特殊外观为无颅盖骨,眼突出,颈短。若伴羊水过多常早产,不伴羊水过多常为过期产。无脑儿分两种类型,一种类型是脑组织变性坏死突出颅外;另一种类型是脑组织未发育。 3、不对,这种说法是完全错误的,是封建的! 4、导致无脑儿的原因是: 绒毛膜促性腺激素不足,因女胎需要此激素比男胎多,故发生无脑儿女胎比男胎多; 维生素B12或叶酸缺乏可影响胚胎神经管闭合; 妊娠剧吐或孕妇有糖尿病造成酮血症酸中毒时; 孕妇高热38.5℃以上,持续超过1周; 用药不当,如孕早期服用雌激素类避孕药; 也可以是遗传病,生过1胎无脑儿,再次分娩无脑儿的机率为5%—10%。 怀孕
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