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《WHO 药品发运管理规范》.pdf
© World Health Organization
WHO Technical Report Series, No. 957, 2010
Annex 5
WHO good distribution practices
for pharmaceutical products
1. Introduction
2. Scope of the document
3. Glossary
4. General principles
5. Regulation of the distribution of pharmaceutical products
6. Organization and management
7. Personnel
8. Quality system
9. Premises, warehousing and storage
10. Vehicles and equipment
11. Shipment containers and container labelling
12. Dispatch and receipt
13. Transportation and products in transit
14. Documentation
15. Repackaging and relabelling
16. Complaints
17. Recalls
18. Returned products
19. Counterfeit pharmaceutical products
20. Importation
21. Contract activities
22. Self-inspection
References
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TRS957.indd 235 21.04.10 11:04
1. Introduction
Distribution is an important activity in the integrated supply-chain
management of pharmaceutical products. Various people and entities are
generally responsible for the handling, storage and distribution of such
products. In some cases, however, a person or entity is only involved in and
responsible for certain elements of the distribution process. The objective
of these guidelines is to assist in ensuring the qua
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