活血化瘀方干预鼠移植性肝癌mvd和vegf的实验研究.pdf

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活血化瘀方干预鼠移植性肝癌mvd和vegf的实验研究

中文摘要 计数和VEGF蛋白表达的影响,探讨活血化瘀方影响肝癌血管生成的机理。 下75只大鼠肝脏,诱发大鼠肝癌模型。造模后7天随机抽取10只,制 作病理标本,证实成模。在造模成功后,将剩下大鼠随机分为A、B、C、 D四组,分别给药14天。A组给以重组人血管内皮抑制素(恩度)按 d。1 0.75mgkg-1d-1剂量处理;B组活血化瘀方以人体等效剂量75mg乜。1 性对照组);以A组的同剂量生理盐水处理。E组(空白组):只给以正常 饲料喂养。每组于给药后第7天每组处死7只。每组剩余大鼠第15天处 死。收集肝脏标本,HE染色,镜下观察肿瘤组织结构,采用显微镜计数 的表达进行检测。 结果: 1、各组大鼠肝癌组织微血管密度(MVD)I拘结果: 各实验组大鼠肝癌组织微血管密度(m)的结果显示:7天后A组、 万方数据 各组和E组相比较,差异明显,差异有统计学意义(尸0.01)。 2、各组大鼠肝癌组织VEGF表达: 两组相比,C组数值较低,差异有统计学意义(尸O.05);各组前后对比, A、D组差异不明显(尸现∞);B、C组数值随时间延长而下降,差异 学意义(尸O.01)。 结论: 1、活血化瘀方能抑制移植性肝癌血管的生长,其与血管生成抑制剂 联合使用有增效作用。 2、活血化瘀方抑制肿瘤生长的机理可能是通过抑制肝癌组织微血管 生成来实现的。 万方数据 ontheMVDandVEGFof ExperimentalStudy TransplantedHepatoma circulationand withthe of blood RatModels prescriptionpromoting bloodstasis removing Abstract mechanismof carcmoma researchthe hepatocellular Objective:To the of bloodcirculation by prescriptionpromoting angiogenesisinterfering and bloodstasis thecountofMVDandthe removing throughaffecting 6 ofVEGF inratsofWalker-25 hepatoma. expressionproteins implanted 90SDratsofclean 200 4-209, Methods:Purchasing grade,weighing 15 rats tothe of1:5randomafter Choosing onlyaccordingproportion

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