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活血化瘀方干预鼠移植性肝癌mvd和vegf的实验研究
中文摘要
计数和VEGF蛋白表达的影响,探讨活血化瘀方影响肝癌血管生成的机理。
下75只大鼠肝脏,诱发大鼠肝癌模型。造模后7天随机抽取10只,制
作病理标本,证实成模。在造模成功后,将剩下大鼠随机分为A、B、C、
D四组,分别给药14天。A组给以重组人血管内皮抑制素(恩度)按
d。1
0.75mgkg-1d-1剂量处理;B组活血化瘀方以人体等效剂量75mg乜。1
性对照组);以A组的同剂量生理盐水处理。E组(空白组):只给以正常
饲料喂养。每组于给药后第7天每组处死7只。每组剩余大鼠第15天处
死。收集肝脏标本,HE染色,镜下观察肿瘤组织结构,采用显微镜计数
的表达进行检测。
结果:
1、各组大鼠肝癌组织微血管密度(MVD)I拘结果:
各实验组大鼠肝癌组织微血管密度(m)的结果显示:7天后A组、
万方数据
各组和E组相比较,差异明显,差异有统计学意义(尸0.01)。
2、各组大鼠肝癌组织VEGF表达:
两组相比,C组数值较低,差异有统计学意义(尸O.05);各组前后对比,
A、D组差异不明显(尸现∞);B、C组数值随时间延长而下降,差异
学意义(尸O.01)。
结论:
1、活血化瘀方能抑制移植性肝癌血管的生长,其与血管生成抑制剂
联合使用有增效作用。
2、活血化瘀方抑制肿瘤生长的机理可能是通过抑制肝癌组织微血管
生成来实现的。
万方数据
ontheMVDandVEGFof
ExperimentalStudy TransplantedHepatoma
circulationand
withthe of blood
RatModels prescriptionpromoting
bloodstasis
removing
Abstract
mechanismof carcmoma
researchthe hepatocellular
Objective:To
the of bloodcirculation
by prescriptionpromoting
angiogenesisinterfering
and bloodstasis thecountofMVDandthe
removing throughaffecting
6
ofVEGF inratsofWalker-25 hepatoma.
expressionproteins implanted
90SDratsofclean 200
4-209,
Methods:Purchasing grade,weighing
15 rats tothe of1:5randomafter
Choosing onlyaccordingproportion
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