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DNA计算中的荧光技术应用及其发展.doc

DNA计算中荧光技术的应用及其发展摘要:DNA计算作为前沿科学研究的重点和热点,已经从简单为复杂从转在这一过程中,反应速度快,变化灵敏的荧光标记技术发挥了重要的作用。本文围绕DNA计算和荧光标记技术两个进行说明。一方面,对近年来DNA计算中荧光技术的应用进行了总结(1)荧光标记的表面计算。(2)与某些酶切技术相结合的荧光检测(3)与DNA相结合的荧光技术。(4)与基因沉默技术相结合的荧光DNA逻辑门。(5)与DNA自组装立体结构相结合的荧光技术。(6)与DNA变构相结合的荧光技术。另一方面,介绍了几种近年来发展起来的新型荧光技术:(1)荧光信号识别放大技术。(2)与磁珠技术相结合的荧光技术。(3)与PH值变化相结合的DNA荧光技术。(4)与miRNAs检测相结合的荧光技术。这两者紧密结合,才能发挥DNA计算天然的优势 关键词:DNA计算荧光技术 1 引言 DNA由于其具有的特性,在大自然的进化中,被选择为稳定的遗传物质。在细胞中,DNA精细地编码控制着整个细胞的新陈代谢。另一方面,DNA分子容易构成二级甚至三级结构。因此,DNA作为计算工具有着得天独厚的优势12。近年来,DNA计算领域发展迅速,尤其在DNA分子自组装、DNA纳米装置等方面3。然而伴随着DNA计算解决问题的规模增大和形式多样化,求解过程中DNA分子数量急剧增加以及DNA分子结构复杂性的加大,求解过程中实验过程繁琐且,使得DNA计算中解的标记和检测变得更加困难4。为了解决这一难题,荧光技术在DNA计算中逐渐得到了广泛的应用。荧光是指某些物质受到某种波长的光激发后,其原子中的电子被激发到较高能级,产生的发射光。荧光物质分子都具有刚性结构和共平面的π-π共轭体系。在激发态时,这种结构具有稳定性,可以持续数秒钟,从而有利于能量的转移5。DNA荧光技术在生物学领域中已经有很多应用,如近年来发展起来的DNA荧光标记、real-time检测技术、分子信标技术等。荧光标记DNA简单便捷,可以实时检测,而且灵敏度非常高,这些特点都使得其在DNA计算中具有广泛的应用前景。 目前,结合荧光技术的DNA计算已经成为前沿研究热点。荧光技术在DNA计算中的应用主要有如下几类:(1)荧光标记的表面计算:通过DNA固定化和杂交技术,在固相表面通过荧光标记进行计算。(2)与某些酶切技术相结合的荧光检测:利用特定酶与DNA分子的特性,通过检测酶切后荧光量进行计算。(3)与DNA相结合的荧光技术:巧妙利用DNA分子的三链甚至多链结构,通过加入引发链,来释放另一DNA链。(4)与基因沉默技术相结合的荧光DNA逻辑门:利用RNAi技术控制表达荧光蛋白,从而构建了多重逻辑门。(5)与DNA自组装立体结构相结合的荧光技术:在DNA自组装结构的基础上,结合了荧光标记技术。(6)与DNA变构相结合的荧光技术:通过DNA分子的不同状态,构建了可控的荧光纳米装置。 近年来,荧光技术不仅应用于生物学本身,而且在DNA计算、信息学等诸多领域具有很大的应用潜力。下面有几种近年来发展起来的新型荧光技术:(1)荧光信号识别放大技术。(2)与磁珠技术相结合的荧光技术。(3)与PH值变化相结合的DNA荧光技术。(4)与miRNAs检测相结合的荧光技术。相信随着DNA计算和荧光技术的发展,这两者必将紧密结合,使得DNA计算的种类和方法更加多样和成熟。2 DNA计算中荧光技术的应用 2.1荧光标记的表面计算 DNA表面计算其基本原理是:通过DNA固定化和杂交技术,将代表所有可能存在解的不同DNA序列固定在固相表面,然后通过多次的杂交以及降解过程来筛选正解。通过荧光标记可以检测每次和最终计算的结果。2002年,Adleman组使用杂交池完成了一个20个变量的3可满足性问题。2004年XingPing Su等在2000年Liu的工作基础上,设计了一种通用型的DNA表面计算模型8。同年,Kristiane A. Schmidt等利用单分子杂交荧光标记技术4个变量的可满足性问题9。 下面以2000年,Liu 等发表在nature上的DNA表面计算经典实验为例,说明其解决SAT问题的过程。由于该问题共有16种可能性,故将代表着不同可能解的DNA片段固定在固相表面。在每一次的杂交筛选过程中,加入与固定DNA链特异性互补的DNA。那末,被杂交的固定DNA链变为双链,而未互补的单链DNA则被核酸外切酶Ⅰ降解。通过数次操作,存在于固相表面的DNA链就是每次杂交而保留下来的DNA链,也就是代表正解的DNA链。该实验中,荧光技术主要应用在解检测的过程中:使用一条生物素标记的引物和另一条荧光标记的引物,以固相表面所有可能解的DNA片段为模版,进行PCR。利用磁珠将PCR双链产物吸附,再分离双链,分离出荧光标记的ssDNA。将这些ssDNA与经过多次杂交筛

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