第2章 第二部分合金相结构资料.ppt

虽然纯金属在工业上获得了一定的应用，但由于纯金属的性能有一定的局限性，特别是强度等重要性能指标往往不能满足要求，因此它的应用范围也受到了限制。实际使用的金属材料绝大部分是合金，合金化后纯金属的性能得到大大的提高，合金化是提高纯金属性能的最主要的途径。 合金(alloy)----是由两种或两种以上的金属或金属与非金属，经过熔炼、烧结或其它方法组合而成并具有金属特性的物质。 组元----组成合金的基本单元。组元可以是金属和非金属,也可以是化合物 相(phase)----合金中具有同一聚集状态,同一化学成分、同一晶体结构和性质并以界面相互隔开的均匀组成部分。 固态下所形成的合金相基本上可分为固溶体和中间相（金属间化合物）两大类。 固溶体是一种组元(溶质)溶解在另一种组元(溶剂)中，其特点是溶剂的点阵类型不变，溶质原子或是代替部分溶剂原子而形成置换式固溶体，或是进入溶剂组元点阵的间隙中而形成间隙式固溶体。 化合物是由两种或多种组元按一定比例(一定的成分)构成一个新的点阵，它既不是溶剂的点阵，也不是溶质的点阵。 固溶体的定义： 固溶体是一种组元(溶质)溶解在另一种组元(溶剂，一般是金属)中，其特点是溶剂（或称基体）的晶体结构类型不变。 溶质原子溶入固溶体中的量称为固溶体的浓度。在一定的条件下，溶质元素在固溶体中的极限浓度叫做溶质元素在固溶体中的溶解度。 浓度或溶解度一般用溶质元素所占的重量百分比来表示(%Wt)；有时也用溶质元素所占的原子数量百分比来表示，这时也称为摩尔浓度(%Wa)。 b. 按溶质原子在溶剂原子中溶解度分类： 有限固溶体：在一定条件下，溶质原子在溶剂中的溶解量有一个上限，起过这个限度就形成新相。 无限固溶体：溶质原子可以任意比例溶入溶剂晶格中形成的。如: Cu—Ni Au—Ag Ti—Zr····，结构相同。 置换固溶体在一定条件下可能是无限固溶体，但间隙固溶体都是有限固溶体。 c. 按溶质原子在溶剂中的分布特点分类 无序固溶体：溶质原子在溶剂中任意分布，无规律性。 有序固溶体：溶质原子按一定比例和有规律分布在溶剂晶格的点阵或间隙里。 当溶质原子溶人溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体。 金属元素彼此之间一般都能形成置换固溶体，但溶解度视不同元素而异，有些能无限溶解，有的只能有限溶解。 影响溶解度的因素很多，主要取决于四个因素： 晶体结构 原子尺寸 化学亲和力（电负性） 原子价。 （a）组元的晶体结构类型 ① 晶体结构相同是组元间形成无限固溶体的必要条件，组元间要无限互溶，晶体结构类型必须要相同。因为只有这样，组元之间才可能连续不断地置换而不改变溶剂的晶格类型。 ② 形成有限固溶体时，如果溶质与溶剂的晶体结构类型相同，则溶解度通常也较不同结构时为大；否则，反之。 （b）原子尺寸因素 所谓原子尺寸因素，是指形成固溶体的溶质原子半径与溶剂原子半径的相对差值大小，常以Δr表示。 Δr ＝（rA－rB）/rA×100% Δr15% 时，有利于形成溶解度较大的固溶体 Δr15% 时， Δr越大，则溶解度越小 Δr30% 时，不能形成置换固溶体 Δr越大，溶解度越小，这是因为溶质原子溶入将引起溶剂晶格产生畸变。 随着溶质原子溶入量的增加，引起的晶格畸变亦越严重，畸变能越高，结构稳定性越低。 （c）电负性因素 溶质和溶剂元素间化学亲和力的大小显著影响它们之间的固溶度。如果它们之间的化学亲和力很强，则倾向于形成化合物而不利于形成固溶体；形成化合物稳定性越高，则固溶体的溶解度越小。 电负性是指元素吸引电子的能力，即表示该元素的原子在化学反应中和异类原子形成合金时，能够得到电子成为负离子的能力。 元素的电负性具有周期性，同一周期的元素，其电负性随原子序数的增大而增大；而在同一族元素中，电负性随原子序数增大而减小。 (d) 原子价因素（电子浓度）： 原子尺寸因素较为有利的时候，某些一价金属Cu、Ag、Au为基的固溶体中，发现随着溶质原子价的增大，其溶解度减少。 电子浓度：合金中价电子数目与原子数目的比值 极限电子浓度指合金在最大溶解度时的电子浓度。超过此值时，固溶体就不稳定而要形成另外的相；极限电子浓度与溶剂晶体结构类型有关 定义：溶质原子分布于溶剂晶格间隙中形成的固溶体。 形成规律： （1）溶质是一些半径小于0.1nm的非金属； 非 金 属： 氢 氧 氮 碳 硼 半径nm：0.046、 0.060、 0.071、 0.077、 0.097 ； （2）溶剂绝大多