第二章热力学状态图＂.ppt

c. CS-C2AS-C2S系 在这个小三元系相图的CS-C2S边上存在一个不稳定的二元化合物C3S2。在图中以A代替C2S，B代替CS，C代替C-2AS，M代替C3S2。该图与具有一个二元不稳定化合物的三元相图基本一致。 该三元系相图的AB边为生成不稳定化合物的二元相图（C2S-CS）的投影。 N点是A－B二元系的包晶点。 n是N在AB边的投影。nP为三元系相图内的二元包晶线。e3E3 是二元共晶线，E3是三元共晶点。各物的初晶区已在图中标出。 图 C2S－CS－C2AS部分的放大图 冷却过程分析 （1）设在图物系点为M1。 开始温度很高时，体系全部为液相，物系点与液相组成是一致的。温度下降到液相面时，因M1点位于CS的初晶区内，开始析出固相CS。体系变为固相CS和组成为M1的熔体两项平衡共存。 当温度继续下降时，液相组成沿M1Q变化，达Q点时SiO2开始析出。然后，液相组成沿QE1变化。凝固过程最终结束在E1点。在E1点的温度以下，液相消失，体系变为CS、SiO2、CAS2三固相平衡共存。 （2）设物系点为M2，位于图中CS-C2AS-C2S三角形内。当温度下降到液相面时，开始析出C2S。此后随着温度的下降，液相组成沿M2K变化。达K点，C2S与液相反应生成C3S2，即进行C2S+液相→C3S2的包晶反应，体系为三相平衡，f＝1。 从K点开始，随着温度的下降，液相组成沿KP线移动，达三元包晶点P时，出现C2AS，发生下列反应C2S+液相→C3S2+C2AS，直到液相消失为止。 因物系点M2位于以C2S、C2AS、C3S2为顶点的三角形内，所以凝固过程将终止于P点，而不会再达到E3点。最终所得固相应是这三个顶点的组元。 如果物系点位于C2AS-C3S2-CS的三角形内（M3点），可以预计，冷却到最后得到的固相是C2AS、C3S2、CS，而得不到C2S，并且凝固过程结束于E3点。 CaO-FeO-SiO2相图 炼钢化渣应考虑应用CaO-FeO- SiO2相图。 偏CaO顶角处熔点最高；SiO2角温度线较密，说明有大范围的硅酸盐分熔区； 在两者之间是炼钢温度1600℃以下的两个液相区，一个是从CaO.SiO2组成点开始伸向FeO角方向，熔点随FeO含量的升高而降低； 另一个是从2CaO.SiO2组成点开始，熔点也随FeO含量的升高而降低，但最低温度仍在1300℃以上，转炉炼钢熔渣成分就在此区域内变化。 这个相图中共晶点是一个三元化合物CaO-FeO- SiO2 ，熔点约1200℃。FeO含量较高是炉渣容易熔化的主要原因。 作业 练习 3-4 1．该图的特点： 3）到P点，与AC的二元共晶线E3P重合，析出C，发生三元包晶反应：A+LP= D+C。 4）液态LP发生包晶反应完成后，将有两种情况发生： ①LP消耗完，冷却过程结束。 ②LP过剩，将继续沿P?E的方向冷却直至E三元共晶点，冷却完成。 2、几个特殊点的冷却过程分析 M1点的冷却过程： 必须明白以下两点： （1）M1在?ADC中，冷凝结束后，所得固相为A、D、C ； （2）M1点位于CD线的左侧，当二元包晶反应完成以后，液相不足，而固相A过剩，凝固结束在P点，或者在P点发生三元包晶反应。 M1点的冷却过程： （1）连接AM1，当组成为M1的液相冷却到液相面上时，体系中析出固相A。 ①随着体系中固相A的不断析出，液相组分沿着AM1延长线方向变化，直至液相组成变化到二元包晶线IP上的a点；固相成分点不变，其量在增加。 ②液态量WL与固态量Ws遵守杠杆原理。例如，液态组分刚到a点时， WL?M1a= WA?AM1。 ③ F=C-P+1=3-2+1=2 （2）液相变化到a点时，在a发生包晶反应。La+A=D ①随着包晶反应的进行，固相A不断减少，化合物D不断增加。液相成分点沿着a?p方向变化；固相成分点沿着A?a’方向变化。当液相变化到p点时，固相变化到 a’点。 ②液态量WL与固态量Ws遵守杠杆原理。例如，液相进行到b点,则固相组成变化到b’点时，液相与固相的含量为WLb?bM1= WSb’? b’M1 。 固相中A与D的含量为 WA?Ab’= WD? b’D ③ F=C-P+1=3-3+1=1 （3）随着冷却的进行，液相在p点发生三元包晶反应。Lp+A=D+C ①随着包晶反应的进行，固相A不断减少，化合物D不断增加。液相Lp成分不变，其量越来越少，直至消失；固相成分点由a’点向M1点变化。当液相Lp消失时，固相的组分变化到M1点。此时冷却过程结束。 ② 构成M1点的三个固相A、D、C的比例由浓度?ADC中M1点的A、C、D的含量决定。 ③ F=C-P+1=3-4+1=0 M2点的冷却过程： 必须明白以下三点： （1）M2在?D