2014环境海洋学化学部分复习思考题资料.docVIP

2014年环境海洋学化学部分 名词解释 2、营养元素；主要包括与海洋生物生长有关的一些元素，如N、P、Si等。有时称为非保守成分。 3、主要成分恒比定律；全世界一切海水水样，都含有相同种类的成分，这些成分之间具有非常接近恒定的比例关系。而这些水样之间只有盐含量总值不同的区别。 (尽管各大洋各海区海水的含盐量可能不同，但海水主要溶解成分的含量间有恒定的比值) 4、元素的保守性 5、海水的碱度；溶液中弱酸阴离子全部被释放所需酸的量。（总碱度：在温度为20℃时，1L海水中弱酸阴离子全部被释放时所需要氢离子的毫摩尔数。） 6、碳酸碱度；由CO32-和HCO3-所形成的碱度 7、硼酸碱度；由B(OH)4-所形成的碱度 8、海洋低氧现象 9、悬浮颗粒物；指能在海水中悬浮相当长时间的固体颗粒 10、硝酸盐的还原作用；被生物摄取的NO3-被还原为生物体内有机氮化合物的过程。 11、反硝化作用；NO3-在某些脱氮细菌的作用下，还原为气态氮化合物（N2或N2O） 12、Redfield比值 13、营养盐限制 14、氮限制海区； 15、磷限制海区； 16、海水的络合容量 ） 17、分子标志物； 18、河口区的絮凝作用； 19、海洋生物泵；有机物生产、消费、传递、沉降和分解等一系列生物学过程构成的碳从表层向深层的转移 20、海洋酸化 21、沉积物间隙水 22、沉积物上覆水 23、海洋富营养化；水体由于营养物质的过量积累，造成藻类的大量繁殖，导致水质恶化的过程。 24、潜在性富营养化现象：由于海水受到营养盐的限制，必然有一部分氮或磷相对过剩，可使海区的营养化水平提高，这部分相对过剩的营养盐不应被视为对实质性的富营养化作了贡献，而应看作只具有一种潜在性。 问答题 海水化学组成的特点：1、海水中常量元素占总量的 99％以上。 2、海水是电中性的。 3、海水中主要元素组成之比值大体上恒定不变 。 4、海水的pH是8.1左右，为弱碱性。 海水常量成分恒定性原理定义——海水的总含盐量或盐度是可变的，但常量成分浓度之间的比值几乎保持恒定。 海水常量成分恒定性成因： 混合作用——大洋海水通过环流、潮流、垂直流等运动，连续不断地进行混合。 体积巨大——海水体积极大，它所拥有的多种成分的总量也十分巨大，外界的影响（如大陆径流等）很难使其相对组成发生明显的变化。即使海水的蒸发以及大气降水，也只能使海水的浓度在局部区域增加或减少，但对于主要成分相对比例的影响是极微小的。 海水的pH一般是多少？海洋中pH变化与海洋生物的生命活动有什么关系？ 海水的pH是8.1左右，为弱碱性。 影响气体在海水中溶解度的因素有哪些？ 答：1、决定于气体的本性 2、压力 3、温度 4、盐度 什么是化学耗氧量？海水的化学耗氧量应采用什么方法测定？ 化学耗氧量：水体中易被强氧化剂氧化的还原物质所消耗氧化剂折算成氧的量。 海水化学耗氧量的测试方法需选用碱性高锰酸钾法 简述海中氮、磷、硅等营养盐的存在形态和分布特征？ 存在形态：海洋中，氮以溶解氮(N2)、无机氮化合物、有机氮化合物等多种形式存在。海洋中的磷分无机和有机两种主要存在形式。水溶液中溶解无机磷酸盐。海水中硅主要以溶解硅酸盐和悬浮二氧化硅两种形式存在 分布特征：硝酸盐分布：河口近岸高，外海低。如我国长江口（上海附近水域）硝酸盐含量高达65μmol.dm-3居世界之冠。 高纬度地区比低纬度高深层比表层高。 太平洋、印度洋的硝酸盐含量比大西洋高。 图中各具体转化过程分别为： 生物固氮作用：分子态氮（N2）在海洋某些细菌和蓝藻的作用下还原为NH3，NH4+或有机氮化合物的过程； 氮的同化作用： NH4+ 或NH3被生物体吸收合成有机氮化合物，构成生物体一部分的过程； 硝化作用：在某些微生物类群的作用下，NH3或NH4+氧化成NO3-或NO2-的过程； 硝化盐的还原作用：被生物摄取的NO3-被还原为生物体内有机氮化合物的过程； 氮化作用：有机氮化合物经微生物分解产生NH3或NH4+的过程； 反硝化作用：NO3-在某些脱氮细菌的作用下，还原为气态氮化合物（N2或N2O）的过程。 海水中有机物对海水的性质有何影响？海洋有机物的含量常以哪个参数表达？按照分离操作方式的不同可分为几种形式？ 河海界面的主要特点有哪些？河水和海水主要成份的差别是什么？ 盐度---变化剧烈，有梯度性、周期性和季节性。 温度---水体积小而表面积大，受陆地气候影响，变化较开阔海区和相邻的近岸区大。 底质---基本上是柔软的泥质底；富含有机质，这些物质可作为河口生物的重要食物来源；河口底质常有厚厚的一层还原带，常呈缺氧状态。 浑浊度---阻碍光线，影响光合作用。 营养物质的富集---河口区除了有来自陆