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大剂量维生素C大鼠DNA氧化损伤及细胞功能影响的研究
Yffl8073
中文摘要
大剂量维生素C对大鼠DNA氧化损伤及
细胞功能影响的研究
摘 要
目的 通过对实验动物(大鼠)进行大剂量维生素c(VC)的干预,观察大剂
量的VC对实验动物DNA氧化损伤、抗氧化和免疫系统的影响,并探讨其机
制。
方法选用健康初断乳Wistar大鼠,体重70~90克,雌雄各半,按体重、性
别随机分为4组,每组12~14只,分别为对照组(基础饲料)、补充VC
2000rag/
过程中,定期称大鼠体重,第6~7周留取尿液;实验结束后腹主动脉取血进行各
项指标的检测分析。采用单细胞凝胶电泳法检测DNA自发及诱导氧化损伤的
情况;采用荧光偏振法测定红细胞膜流动性;采用毛细管电泳法测定尿中05一甲
基鸟嘌呤的含量;采用2、4-二硝基苯肼法测定大鼠血浆和肾上腺中VC的含量;
采用试剂盒测定血浆中SOD、MDA和GSH—Px以及红细胞膜中的MDA和
GSH—Px。采用MTT法测定大鼠外周血淋巴细胞转化率,观察其增殖活性。
结果 经过8周VC补充后,对各组大鼠机体VC水平、抗氧化能力、细胞
功能等进行了分析,结果显示:①血浆和肾上腺VC含量在VC补充各组明显增
饲料组升高21.2%(Po.01)。肾上腺VC含量的分析结果也显示VC补充各
组大鼠肾上腺VC水平明显升高,i0000
mg/kg饲料组肾上腺VC含量比对照
合量最高,比对照组升高36%(Po.05)。③抗氧化酶活性分析结果显示:各组
血浆SOD含量有明显差别(F一6.213,P0.01),随着补充剂量的增加,各干
中文摘要
mg/kg饲料
化产物MDA含量各组问有明显差别(F一9.466,P0.01),2000
显示:红细胞膜流动性,无论P值和1值,各组阊比较均有差别(F值分别为
对照组比较无差别(P0.05)。外周血淋巴细胞增殖活性分析显示各组大鼠淋
胞转化率高于对照组和10000mg/kg饲料组(P均O.05)。
显增高,使血浆和红细胞膜MDA含量明显降低,增加大鼠的红细胞膜流动性。
含量,使大鼠血浆SOD水平和红细胞膜GSH—Px的活性明显降低,增加大鼠体
内脂质过氧化损伤,使血浆MDA水平升高,尿中06‘甲基鸟嘌呤排出量增加。
H202诱导的DNA
当VC补充剂量超过5000mg/kg饲料时,可使由10ttmol/L
氧化损伤增强。
总之,给大鼠补充2000mg/kg饲料的VC对大鼠机体的抗氧化和细胞免疫
功能有一定的促进作用,对DNA损伤没有影响;当补充帮量超过2000mg/kg饲
料时,在一定程度上,反而会促进大鼠机体的氧化损伤,尤其是H。Oz诱导的
DNA损伤。
0‘一甲基鸟嘌呤;外周血淋巴细胞转化率
研究生:薛美兰(营养与食品卫生学)
导师:张秀珍 马爱国
英文摘要
H
TEEFFECT()FHIGH—DOSE
ASCORBICACID
ONOXIDATIVEDNA
DAMAGEANDCELLU—
LARFUNCTl0NINRATS
ABSTRACT
effectsof
To the vitaminC(VC)onDNAoxidative
Objectiveinvest
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