材料物理化学第四章2分析.ppt

五、 泥浆的透水性（吸浆性能） 透水性：泥浆形成固化泥层透过水的能力。 透水性好，坯体形成速率快。 影响因素： 1. 电解质种类及加入量，调节稀释剂加入过量或不足： 面－面结合，颗粒紧密，透水性差 部分边－面或边－边结合，颗粒疏松，形成毛细管，透水性好 2. 泥浆中塑性料与瘠性料配比：塑性料↓，瘠性料↑，透水性↑ 3. 颗粒细度：粒径↓，透水性↓ 产生可塑性的原因: 一般来说，干的泥料只有弹性，颗粒间表面力使泥料聚在一起，由于这种力的作用范围很小，稍有外力即可使泥料开裂。 要使泥料能塑成一定形状而不开裂，则必须提高颗粒间作用力，同时在产生变形后能够形成新的接触点， 基于这种认识，有过种种关于泥料塑性的产生机理。 (1) 固体键理论 可塑性是由于粘土—水界面键力作用的结果。 粘土和水结合时，第一层水分子是牢固结合的，它不仅通过氢键与粘土粒子表面结合，同时也彼此联结成六角网层。 随着水量增加，这种结合力减弱，开始形成较不规则排列的松结合水层。它起着润滑剂作用，虽然氢键结合力依然起作用，但泥料开始产生流动性。 当水量继续增加，即出现自由水，泥料向流动状态过渡。 因此对应于可塑状态，泥料应有一个最适宜的含水量，这时它处于松结合水和自由水间的过渡状态。 (2). 紧薄膜理论 在水存在时，颗粒间隙的毛细管作用对粘土粒子结合的影响。 认为在塑性泥料的粒子间存在两种力，一是粒子间的吸引力；另一种是带电胶体微粒间的斥力。 由于在塑性泥粒中颗粒间形成半径很小的毛细管（缝隙），当水膜仅仅填满粒子间这些细小毛细管时，毛细管力大于粒子间的斥力，颗粒间形成一层张紧的水膜，泥粒达到最大塑性。 当水量多时，水膜的张力松弛下来，粒子间吸引力减弱。水量少时，不足以形成水膜，塑性也被破坏。 (3). 胶团与介质，胶团与胶团之间的静电引力 可塑性是基于带电粘土胶团与介质中离子之间的静电引力和胶团间的静电斥力作用的结果。 由于粘土胶团的吸附层和扩散层厚度是随交换性阳离子的种类而变化的。 当两个颗粒逐渐接近到吸附层以内，斥力开始明显表现出来，但随着距离拉大，斥力迅速降低。当引力占优势，它吸引其它粘土粒子包围自己而呈可塑性。 当斥力大于引力，可塑性较差。因此可以通过阳离子交换来调节粘土可塑性。 作 业 4－7 4－9 4－10 * * 一、瘠性料的悬浮 瘠性料悬浮的途径： (1)、控制料浆的PH值(调PH法) (2)、通过有机表面活性物的吸附(表 面活化法) * * 1、调PH法 适用范围：两性物质粉料。该类物料在酸性及碱性下能胶溶，中性时絮凝. (酸性溶液中) 中性 (碱性溶液中) * * 如：电子陶瓷生产中常用原料： Al2O3，BeO，ZrO2等 无塑性 必须处理方能制成稳定悬浮浆料，满足成型性要求 * * 例：Al2O3的悬浮 Al2O3是刚玉瓷的主要原料。通过调节PH（0～14范围），其ζ-电位出现两次极值→对应于粘度达到最低→胶溶效果最好 * * Zeta电位 极值 粘度 Zeta电位 pH value 粘度最小 粘度 最小 胶溶效果 最好 * * 理由： (1)、酸性条件下： 水溶性的三氯化铝在溶液中发生水解产生OH－，逐级离解： * * 由于结构相似，Al2O3胶粒优先吸附AlCl2＋及AlCl2＋ 而带正电荷，然后吸附OH－形成胶团 Al2O3 + + + + + + + - - - - - - + - - 胶团 * * A、 当PH↓→HCl↑→Cl－进入吸附层取代OH－→Cl－水化能力强， 水化膜厚↑→进入吸附层离子个数↓、留在扩散层个数↑ →胶粒正电荷↑和水化膜(扩散层）厚度↑→ζ-电位↑→粘度η↓→胶溶 * * Cl-↑ Cl- OH- 取代， 水化膜厚 吸附层离 子个数↓ 扩散层离 子个数↑ Al2O3 + + + + + + + - - - - - + - - - - 胶粒正电荷↑ 扩散层↑ ζ电位↑，胶溶 Al2O3胶团 * * B、当介质PH↓↓→Cl－浓度↑↑→Cl－大量进入吸附层→正电荷及扩散层↓→ζ-电位↓→易絮凝 Al2O3 + + + + + + + - - - - - + - - - - Cl－大量进入吸附层 * * B、粘土矿物组成： 矿物结构遇水膨胀，水的渗入有两种方式： 水渗入颗粒间（高岭石、伊犁石） 水渗入单位晶格间。 蒙脱石等具有两种形式的水化膨胀，遇应力破坏时释放的水多，静止时“消耗”的水亦多，触变明显 * * C、粘土胶粒大小及形状： 粘土胶粒细小→活性边面多→易形成触变结构； 粘土胶粒形状不规则→形成卡片结构时