伴性遗传和遗传病.doc

试，1分）答案：C  11. （四川省自贡市普高2015届高三第一次诊断，16分）(16分)小鼠是遗传学常用的实验材料，其性别决定方式为XY型。下面是关于小鼠某些性状的遗传实验，请分析回答： （1)小鼠毛色的黄与灰由等位基因R和r控制，尾形的弯曲与正常由等位基因T和t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只 基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示: ①萨顿运用 的研究方法提出了“基因在染色体上”的假说。控制小鼠尾型的基因在 染色体上。 ②在小鼠毛色遗传中，属于隐性性状的是 ，不能完成胚胎发育的合子的基因型是 ，若让F1中黄毛鼠相互交配，产生的子代中黄毛鼠的比例为 。 ③父本的基因型是 ，F1中黄毛尾弯曲雌鼠的基因型是 。 (2)已知小鼠的长尾对短尾为显性，控制这对相对性状的基因(B, b)位于X染色体上。科研人员利用基因工程将一个外源DNA片段导入到母本的体细胞中，利用克隆技术获得一只转基因短尾雌鼠。该外源DNA片段插入小鼠染色体上的位置有多种可能，右图表示了其中2种。(说明:插入的外源DNA片段本身不控制具体的性状；小鼠体内存在该外源DNA片段时基因B不表达，但基因b的表达不受影响。) ①基因工程的“剪刀”和“针线”分别是指 。 ②为确定转基因小鼠外源DNA片段插入的具体位置，让该转基因小鼠与非转基因短尾 雄性小鼠杂交，统计子代表现型的种类及比例，请作出相应的实验结果预期(只考虑尾长的遗传且不考虑交叉互换)。 a.若子代的表现型及比例为 , 11、（16分,除标明的分数外每空1分） ⑴ ① 类比推理 X ② 灰毛 RR 2/3 (2分 ) ③ RrXTY(2分 ) RrXTXT或RrXTXt (2分) ⑵ ① 限制性核酸内切酶（限制酶）、DNA连接酶 (2分) ② a.长尾雌鼠：短尾雌鼠：长尾雄鼠：短尾雄鼠=1:1:1:1 (2分 ) b.长尾雌鼠：短尾雌鼠：长尾雄鼠：短尾雄鼠=1:3:1:3 (2分 ) 16. （天津市2014-2015和平区期末考试，2分）将抗虫基因导入棉花细胞培育转基因抗虫棉，下图表示两个抗虫基因在染色体上随机整合的三种情况(不考虑交叉互换和基因突变)，以下说法不正确的是( ) A.有丝分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙 B.减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有甲、丙 C.减数第一次分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙 D.配子中可能含两个抗虫基因的有乙、丙 15. （天津市2014-2015和平区期末考试，2分）在果蝇中，长翅(A)对残翅(a)是显性，基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)是显性，基因位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下： 甲X丁 乙X丙 乙X丁 长翅红眼 长翅白眼 长翅红眼 长翅红眼、残翅红眼 长翅白眼、残翅白眼 对这四只果蝇基因型的推断正确的是( ) A.甲为AaXBY B，乙为AaXBY C、丙为AAXBXb D.丁为 AaXBXB （乌鲁木齐地区2015年高三年级第一次诊断性测验，2分）答案：A 30.（（盐城市2015届高三调研考试，10分）10分）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图分析回答： （1）神经性耳聋的遗传方式为 ，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是 。 （2）Ⅴ-1与Ⅴ-2分别带有神经性耳聋基因的概率是 ， 。 （3）腓骨肌萎缩症属于 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果： 根据电泳结果，你可以作出的判断是 。（2分） （4）根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为 。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是 。（2分） 30.（1）常染色体隐性遗传 Ⅲ-1、Ⅲ-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性