无机化学、有机化学大纲详解.doc

中南大学2012年全国硕士研究生入学考试 《有机化学》考试大纲I.考试性质II.考查目标Ⅲ.考试形式和试卷结构 试卷满分及考试时间本试卷满分为1分，考试时间为180分钟 答题方式答题方式为闭卷，笔试。 试卷内容结构Ⅳ.试卷题型结构Ⅴ.考查内容 1.掌握有机物与有机化学概念、碳原子的杂化轨道、共价键的极性与分子的极性、共价键的断裂方式与有机反应类型。 2.熟悉有机酸碱理论和有机化合物的分类。 3.了解研究有机化合物的步骤和方法。 二、烷烃和环烷烃 1.掌握烷烃的命名、碳原子和氢原子的类型、乙烷与正丁烷的构象、烷烃的结构特征、卤代反应的自由基反应机理、各类氢的反应活性和各类自由基的相对稳定性。 2.了解反应过渡态及反应活化能与反应速率的关系、烷烃的物理性质规律、烷烃的来源、制备和用途、烷烃的氧化、异构化和裂化反应。 3.掌握脂环烃的命名（单环、螺环与桥环）、环烷烃的取代、氧化和小环开环加成反应、环烯烃的加成和氧化。 4.掌握环烷烃的结构与稳定性、环己烷的优势构象、取代环己烷的优势构象规律。 5.掌握熟悉环烷烃化合物的立体异构（顺反异构、对映异构、取代环己烷的构象异构）。 6.熟悉十氢萘的顺反异构、环戊二烯的结构和性质特点。 7.了解脂环烃的来源和制法。 三、烯烃和炔烃（E和E） 1.掌握醇的分类和命名、醇的化学性质（弱酸性与弱碱性、卤代烃的生成、与无机含氧酸成酯、脱水成烯、氧化与脱氢、选择性的氧化）、邻二醇类的特性（与过碘酸反应，频哪醇重排）。 2．掌握酚的命名、酚羟基的反应（酸性、与FeCl3显色、成酯、Fries成醚）酚芳环上的反应（卤化、硝化、磺化、Friedel-Crafts反应、Kolbe-Schmitt反应）。 3.熟悉醇和酚的制法。 4.了解醇和酚的物理性质，酚与甲醛和丙酮过的缩合。 十、醚和环氧化合物 1.掌握醚的结构和命名、质子化成盐、醚键断裂、醚的过氧化、Claisen重排。 2.掌握环氧乙烷的化学性质和取代环氧化物的酸催化和碱催化开环加成反应。 3.熟悉醇和醚的制备、冠醚的结构与应用。 4.了解醚的物理性质、重要的醚。 十一、醛、酮和醌 1.掌握醛酮的结构和命名、醛酮的亲核加成反应（HCN、NaHSO3、ROH、金属有机试剂、氨的衍生物、Reformasky反应、Wittig反应）、亲核加成反应机理和反应活性。 2.掌握α-活泼氢的反应（醇醛（酮）缩合：自身缩合，交叉缩合、分子内缩合，芳醛与脂肪族酸酐缩合）、Mannich反应、卤化反应和卤仿的生成。 3.掌握醛被Tollens试剂和Fehling试剂氧化、羰基的还原反应（催化氢化、被LiAlH和NaBH4还原、clemmensen还原、Wolff—Kishner-黄鸣龙反应），Cannizzaro反应。 4.熟悉醛酮的制备、α，β-不饱和醛酮的特性（亲电加成、亲核加成和还原反应）。 5.了解醛酮的物理性质、乙烯酮和卡宾。 6.了解醌的命名、结构、制备和性质。 十二、羧酸 1.掌握羧酸的结构、分类和命名，羧酸的酸性及影响酸性强弱的因素，羧酸衍生物的生成及酯化反应机理。 2.掌握羧酸的还原、脱羧和脱水反应、α-氢原子的卤代、羟基酸的酸性和脱水。 3.熟悉羧酸的制备及物理性质。 4.了解一些羧酸和取代羧酸的俗名 十三、羧酸衍生物 1.掌握羧酸衍生物的结构和命名、酰基的亲核取代反应（水解、醇解和氨解）、亲核取代反应机理和反应活性。 2.掌握羧酸衍生物的还原反应（LiAlH4、钠-醇、Rosenmund还原）、与有机金属试剂的反应、酰胺的Hofmann降解反应。 3.熟悉酰胺的酸碱性、脱水成腈，碳酸衍生物：碳酰氯、尿素和胍的结构和性质。 4.了解羧酸衍生物的物理性质。蜡和油脂的结构和性质。 十四、β-二羰基化合物 1.掌握酮式-烯醇式互变异构（酸碱、结构对酮式-烯醇式互变异构平衡的影响，烯醇化导致立体异构化）。 2.掌握Claisen酯缩合反应（自身缩合、交叉缩合、分子内缩合）及反应机理、乙酰乙酸乙酯的性质及其在合成上的应用、丙二酸二乙酯的合成及其应用、丙二酸亚异丙酯的合成及其应用。 3.熟悉其它含活泼亚甲基的化合物的加成缩合反应：Knoevenagel反应和Michael加成。 4.熟悉有机合成路线的设计基本方法（碳架的建立、官能团的转化、官能团的保护）。 5.了解有机合成的任务和意义，设计有机合成路线的基本原则。 十五 有机含氮化合物 1.掌握芳香族硝基化合物的结构和化学性质（还原和选择性还原），硝基化合物的亲电取代反应和亲核取代反应。 2.掌握胺的分类（伯、仲、叔胺，季铵盐，季胺碱）和命名，胺的结构和化学性质：碱性与成盐（溶剂化、电子效应、空间效应的影响），烃基化、酰化与磺酰化，与亚硝酸反应，胺的氧化。 3.掌握芳香胺的亲电取代反应，重氮盐的制备、性质及其