柳属植物光合-光响应曲线模型拟合.pdfVIP

核 农 学 报　 ２０１５，２９（１）：０１６９～０１７７ １６９ 　 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ＮｕｃｌｅａｒＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ 文章编号：１０００⁃８５５１（２０１５）０１⁃０１６９⁃０９ 柳属植物光合 －光响应曲线模型拟合 蒋冬月　 钱永强　 费英杰　 王正超　 孙振元 （中国林业科学研究院林业研究所／ 国家林业局林木培育重点实验室，北京　 １０００９１） 摘　 要：为了研究柳属植物的光合－光响应曲线模型，利用直角双曲线模型、非直角双曲线模型和直角双 曲线修正模型对柳属植物的光合－光响应曲线进行拟合。 结果表明，直角双曲线拟合所得的初始量子 效率、暗呼吸速率、最大光合速率和光饱和点的值均高于非直角双曲线的拟合结果，但由于在有限光强 下，２模型均不存在极值，因此无法直接得到最大净光合速率和饱和光强；而直角双曲线修正模型存在 极值点，可以直接求得植物的饱和光强和最大净光合速率，且拟合值更加接近实测值。 通过比较另外５ 种柳属植物净光合速率的实测值与模型估计值，得出直角双曲线修正模型估计值的相对误差之和最小， 证明了直角双曲线修正模型的估计值更接近实测值。 因此，直角双曲线修正模型是拟合柳属植物光合 －光响应曲线的最佳模型。 利用此模型可有效地对柳属植物光能利用效率进行评价，为高光效柳树的 筛选提供理论参考。 关键词：柳树；光合作用；光响应曲线；模型拟合 ＤＯＩ：１０１１８６９／ ｊ．ｉｓｓｎ．１００⁃８５５１２０１５０１．０１６９ 　 　 光合作用（ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）是绿色植物吸收光能、 用于出现光抑制现象的曲线的模拟。 不同的模型对同 ［１］ 水和二氧化碳，制造有机物质并释放氧气的过程 。 一种植物的光响应曲线拟合出的光响应特征参数存在 ［２］ 光是光合作用的主导因子 ，每种绿色植物均可作出 差异，因此，为了解植物的光合特性，保证估测光合特 光合作用对光的响应曲线［３－４］ ，光响应曲线是研究植 性指标结果的准确性，需首先对不同的光响应模型进 物光合作用特性的主要内容之一。 从曲线上可以计算 行比较。 出植物的最大光合速率、光补偿点、光饱和点、初始量 柳树是杨柳科（Ｓａｌｉｃａｃｅａｅ）柳属（Ｓａｌｉｘ）和钻天柳 子效率、表观量子效率及暗呼吸速率等光响应特征参 属（Ｃｈｏｓｅｎｉａ Ｎａｋａｉ）植物的泛称。 全世界柳属植物共 数。 植物适应光环境变化的能力很大程度上决定了它 有５２０余种，其中我国有２５７ 种，１２２ 变种和３３ 变型， ［５］ 的分布模式和物种丰度 。 因此，研究植物叶片对光 主要分布在东北、华北和西北等北方广大地区。 柳树 的响应有助于阐明光合产物积累与环境因素的关系， 既有２０ ｍ 以上的高大乔木，也有１５～３０ ｃｍ 的低矮小 分析环境对植物生长发育的影响，是植物光合生理研 灌木。 既可以作为防护林、水土保持林，又可以用作风 究的重要手段［６－８］。 景林及用材林，特别是具有生物量大的特点，是重要的 光响应曲线模型是光合作用对环境因子响应模拟 生物质能源树种。 柳树光合特性是形成木材产量的重 系统的核心，构建理想的光合光响应模型可更客观准 ［１３］ 要性状 ，不同柳树无性系的光响应特性是柳树光合 ［９］ 特性研究的重要指标之一。 本研究拟采用直角双曲线 确地反映光反应过程 。 １９０５ 年Ｂｌａｃｋｍａｎ 提出了第 一个光响应曲线模型，随后国内外研究者