伴性遗传(会考复习).pptVIP

先定显或隐 再断性或常 1 * 会考复习：伴性遗传（教材P33-37） 伴性遗传及其特点（B） 伴性遗传 常见几种遗传病及特点（A） P 红眼（雌） × 白眼（雄） (XWXW) (XwY) F1 红眼（雄雌） (XWXw XWY) (1XWXW：1XW Xw：1XWY:1XwY ) F2 × 3红眼（雌雄）： 1白眼（雄） 实验结果： （1）F1全为红眼，F2中红眼：白眼=3：1，符合分离定律 （2）白眼性状总与性别相联系 控制红眼和白眼的基因在X染色体上，Y染色体无等位基因 一、伴性遗传 基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 2.常见类型 伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病等 伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病等 1.概念： 你的色觉正常吗？ 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？ Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。 母 父 ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 2 3 4 5 6 在写基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因。 正常女性 正常女性 色盲女性 正常男性 色盲男性 携带者 四种婚配组合： ＸBＹ ＸbＹ ＸBＸB ＸBＸb ＸBＹ ＸbＸb ＸBＸB ＸBＸb ＸBＹ ＸbＹ ＸBＸb ＸbＹ ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 4 2 3 5 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 伴X隐性的遗传特点（红绿色盲）： 2、交叉遗传 1、男性患者多于女性患者 3、隔代遗传 女性患者的父亲和儿子情况如何？ 4、女患父子患 伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 男性患者的母亲和女儿情况如何？ 位于X染色体上的显性基因的遗传特点： 2、代代相传 1、女性患者多于男性患者 3、男患母女患 几种常染色体遗传病及特点 1.分类 （1）常染色体隐性遗传： （2）常染色体显性遗传： 并指、多指、软骨发育不全等 白化病、先天性聋哑等 2.特点： 男女患病概率相同 遗传系谱图的判定： 无中生有为隐性有中生无为显性 隐性遗传看女病父子无病非伴性?显性遗传看男病母女无病非伴性 2 3 *