口服药物的吸收资料.ppt

第二章 药物吸收 第一节 胃肠道的药物吸收 一、药物吸收机理 二、胃肠道的解剖生理 三、影响药物吸收的生理因素 四、影响药物吸收的物理化学因素 五、影响药物吸收的剂型因素 六、影响药物吸收的其他因素 一、药物吸收机理 膜转运（membrane transport）：物质通过生物膜（或细胞膜）的现象。 膜转运是重要的生命现象之一，在药物的体内吸收、分布及排泄过程中起着十分重要的作用。 药物的吸收必须通过膜转运。 药物的吸收可在口腔、胃肠道、肺泡、皮肤、阴道、直肠、鼻粘膜和角膜等部位的上皮细胞进行。 口服给药后经胃肠道吸收，包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。 一、药物吸收机理 一、生物膜的结构与性质 （一）生物膜结构 细胞外表面的质膜和各种细胞器的亚细胞膜统称为生物膜。 细胞膜组成：膜脂、蛋白质和少量糖类。其中膜脂包括磷脂、糖脂和胆固醇。 胆固醇含量：一般不超过膜脂的1/3，功能是提高脂质双分子层的稳定性，调节双分子层流动性，降低水溶性物质的渗透性。 重量计：蛋白质占有较大比例。 分子数计：脂质分子要比蛋白质多100倍以上。 一、药物吸收机理 生物膜结构： 1935年提出细胞膜经典模型。细胞膜由类脂质双分子层构成，是对称的。上面镶嵌和衬垫各种具有生理活性的蛋白。膜上分布许多带电荷的小孔，水分能自由通过。 1972年提出生物膜液态镶嵌模型。强调膜的流动性和不对称性。 1975年提出晶格镶嵌模型。进一步解释了膜的流动性和完整性特征，认为其流动性是由于脂质可逆的进行无序（液态）和有序（晶态）的相变过程。膜蛋白对脂质分子的活动具有控制作用。 一、药物吸收机理 一、药物吸收机理 一、药物吸收机理 一、药物吸收机理 一、药物吸收机理 二、药物转运机制 （一）被动转运（passive transport） 单纯扩散：药物的跨膜转运受膜两侧浓度差限制，属一级速率过程，服从Ficks扩散定律: dC/dt= kAD(CGIT-CB)/h dC/dt：扩散速度；D：扩散系数；A：扩散面积；k：药物的分配 系数；h：膜厚度；CGIT：胃肠道中药物浓度；CB：血药浓度 若透过系数K=kAD/h，则dC/dt= KCGIT 该方程描述的是一级吸收动力学过程，表示药物的吸收速率取决于药物在胃肠道内的浓度，而药物浓度受给药剂量的影响。 一、药物吸收机理 给药部位药物浓度与血中药物浓度差为扩散的动力。而药物的浓 度受给药剂量的影响。剂量（D）越大，吸收越大。 一、药物吸收机理 一、药物吸收机理 被动转运的特点： 药物从高浓度侧向低浓度侧的顺梯度转运； 不需要载体，膜对药物无特殊选择性； 不消耗能量，扩散过程与细胞代谢无关，不受细胞代谢抑制剂的影响； 不存在转运饱和现象，不存在同类物竞争抑制现象。 一、药物吸收机理 （二）载体媒介转运（carrier-mediated transport） 促进扩散：又称易化扩散，指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。机制尚不十分明确。 促进扩散的速度比单纯扩散快很多，氨基酸、右旋葡萄糖、右旋木糖、季铵盐类药物的转运属于促进扩散。 主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物由膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。是人体重要的物质转运方式。 生物体内的一些必须物质以主动转运方式通过生物膜，如K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素等。 一、药物吸收机理 促进扩散的特点： 药物从高浓度侧向低浓度侧的顺梯度转运； 需要有载体参与； 具有结构特异和饱和现象，结构类似物会产生竞争作用； 不消耗能量。 一、药物吸收机理 主动转运的特点： 逆浓度梯度转运； 需要有载体参与； 需要消耗机体能量，受代谢抑制剂的影响； 转运速率及转运量与载体的量和活性有关； 结构类似物会产生竞争作用； 具有结构特异和部位特异性，如VB2和胆盐的主动转运在小肠上端， VB12在回肠末端。 一、药物吸收机理 药物溢出泵（drug flux pump）:存在于细胞膜上的P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）可能量依赖性的将细胞内药物泵出到细胞外。 一、药物吸收机理 （三）膜动转运（membrane mobile transport） 膜动转运：指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。 包括物质向内摄入的入胞作用（endocytosis）和向外释放的出胞作用（ exocytosis ）。 摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮作用（pinocytosis），摄取的物质为大分子或颗粒状物质称为吞噬作用（phagocytosis）。 入