化学反应原理第一章第一节资料.pptVIP

化学实验的一般步骤： ⑺反应热表示方法：——反应热是表示化学反应过程中整个体系的能量（即焓）增加或者减少的量值，ΔH =H生成物－H反应物(宏观) 思考：焓增加—吸热—则用“ ”表示 焓减少—放热—则用“ ”表示 （填“+”或“－”） 即：当ΔH为“－”或ΔH0时，为 反应 当ΔH为“＋”或ΔH0时，为 反应 ＋ － 放热 吸热 我们可以发现：其实 ?H＝ E（生成物的总能量）－ E（反应物的总能量） ?H＝ E（反应物分子化学键断裂时所吸收的总能量） －E （生成物分子化学键形成时所释放的总能量） 从焓变角度看： 从能量的角度看： ΔH＝H（生成物的焓）－H（反应物的焓） 从键能的角度： 键能越大，物质能量越低，越稳定，反之键能越小，物质能量越高，越不稳定。 联系 生成物总键能小于反应物总键能 生成物总键能大于 反应物总键能 键能 变化 生成物释放的总能量小于反应物吸收的总能量 生成物释放的总能量大于反应物吸收的总能量 能量 变化 △H﹥0或△H为“+” △H﹤0或△H为“—” 表现 行式 吸热反应 放热反应 Q 0 放热反应： 吸热反应： 体系 环境 体系 环境 ⑻体系与环境【资料】 能量 能量 H↓ ↑ H↑ ↓ △H0 为“－” Q 0 △H0为“＋” 【小 结】 一、反应热 焓变 从焓变角度看： ΔH＝生成物的焓－反应物的焓 从反应热角度看： ΔH＝生成物能量－反应物能量 从键能角度看： ΔH＝反应物总键能－生成物总键能 放热反应： 吸热反应： ΔH＜0或 ΔH为“－” ΔH＞0 或ΔH为“＋” 例 1：1molC与1molH2O(g)反应失成lmol CO(g)和1mol H2(g)，需要吸收131.5kJ的热量，该反应的反应热为△H= kJ/mol。 例 2：拆开 lmol H-H键、lmol N-H键、lmolN≡N键分别需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ，则1mol N2生成NH3的反应热为 ，1mol H2生成NH3的反应热为 。 ＋131.5 -92KJ/mol -30.6KJ/mol 【课堂练习】 3．反应 是吸热反应,由此可知 （A）石墨比金刚石更稳定 （B）金刚石和石墨可以相互转化 （C）金刚石比石墨稳定 （D）金刚石和石墨不能相互转化 AB 4、氢气在氧气中燃烧产生蓝色火焰，在反应中， 破坏1molH－H键消耗的能量为Q1kJ， 破坏1molO = O键消耗的能量为Q2kJ， 形成1molH－O键释放的能量为Q3kJ。 下列关系式中正确的是（ ） A. 2Q1 + Q2 4Q3 B. 2Q1 + Q24Q3 C. Q1+ Q2 Q3 D. Q1 + Q2 = Q3 B 第一节 化学反应与能量的变化 （第二课时） 二、热化学方程式 能表示参加反应物质的物质的量和反应热的关系的化学方程式 H2(g)+I2(g)======2HI(g) △H=－14.9kJ/mol 200℃ 101kPa 1、热化学方程式包含物质变化和能量变化两个部分，二者缺一不可。 普通化学方程式只包含物质变化一个部分。 物质变化 能量变化 二、热化学方程式 H2(g)+I2(g)======2HI(g) △H=－14.9kJ/mol 200℃ 101kPa 2、热化学方程式需注明反应时的温度和压强。对于25℃、101kPa时进行的反应可不注明。 普通化学方程式不需注明温度和压强。 H2(g)+ O2(g)==H2O(g) △H=－241.8kJ/mol 1 2 二、热化学方程式 3、热化学方程式需注明各物质的聚集状态。 s(固态),l（液态）,g（气态）,aq（溶液中） 普通化学方程式不需注明物质的状态。 H2(g)+ O2(g)=H2O(g) △H=－241.8kJ/mol 1 2 H2(g)+ O2(g)=H2O(l) △H=－285.8kJ/mol 1 2 固态 液态 吸热 气态 吸热 吸热 二、热化学方程式 4、热化学方程式中化学计量数不表示分子个数，表示参加反应的各物质的物质的量，可为整数或分数。对于相同的反应,化学计量数不同时，其?H不同。 普通化学方程式中化学计量数宏观上表示各物质的物质的量，微观