化学分析管理岗考试中级.docVIP

化学分析 （中级） 一、填空题 1.1.052有几位有效数字 2.滴定管读数误差为±0.01ml，滴定体积为2.00 ml相对误差为按有效数字运算规则，7.9936÷0.9967－5.02=计算结果是正太分布曲线与横坐标所包围的总面积表示测量值出现，其值为 原子吸收光谱法测定背景干扰包括和两部分气浮分离法是痕量物质和一种有效方法在定量分析中，常用的分离方法有，，，和一元弱酸能被准确滴定条件是cKa≥(10-3)朗伯－比尔定律的数学表达式为，其中各符号代表的意义为 定量分析中系统误差主要影响测定结果的，偶然误差影响测定结果的符合朗伯－比尔定律的有色溶液，当浓度为c时，透光率为T，若其他条件不变，浓度为c/3时，透光度T为，浓度为2c时T为不均匀物料采样公式为，公式表明，原始平均试样的采集量与试样的有关符合吸收定律的有色溶液，在不同波长测定摩尔吸光系数指出相同或不同，在波长下，数值最大色谱法按固定相的固定方式分类，除柱色谱法以外，还有和。 光电比色中滤光片的选择原则是电化学分析中，常用的参比电极是和在气相色谱中分离极性物质时，应用 固定液以HC为滴定试剂测定样品中K2CO3含量，若其中含有少量的Na2CO3，结果将 （偏低，偏高，无影响）高分辨质谱仪一个最特殊的用途获得化合物的滴定度是指与相当的待测组分的参比溶液要依据具体情况进行选择，当试剂及显色剂均为无色时，可用作参比液；若显色剂为无色，而被测试液中存在其他有色离子，可采用作参比液；若显色剂和试液均有颜色，可用用双硫腙光度法测定Pb2+时，Pb2+的浓度为0.08mg/50mL，用2cm比色皿于520nm下测得T=53%，摩尔吸光系数为酸碱滴定曲线是以溶液的pH变化为特征的，滴定时，酸、碱浓度越大，滴定突跃范围愈，酸碱强度越大，则滴定的突跃范围愈原子化系统的作用是将试样中，原子化的方法有和一个组分的色谱峰，其峰位置可作于，峰高或峰面积可用于最大吸收原则是指，此时，工作曲线偏离朗－比定律较小，测量的灵敏度较高，准确度好；但当有干扰物质存在时，应根据原则来选择入射光波长在原子吸收光谱法中，若有干扰元素共振吸收线的重叠，将导致测定结果偏。遇此情况，可用或方法来解决一种物质的荧光光谱和其吸收光谱，大致成镜像对称关系，但通常前者相对于后者向波方向移动。这是因为物质在吸收一定能量的光辐射后，存在测定还有Cu2+，Zn2+等离子共存的Al3+时，可先加入过量的EDTA并加热，使金属离子全部与EDTA络合，然后在pH＝5～6时，用作指示剂，用Cu2+标准液返滴，再加入使络合物发生置换反应，再返滴释放出的EDTA，从而测出Al3+火焰原子吸收光谱法测定时，调节燃烧器高度的目的是在吸光光度分析中，当吸光度为时，浓度测量的相对标准偏差最小，通常认为吸光光度法中吸光度的适宜范围是灵敏度常用特征浓度表示，它是指对应于的待测原子的浓度在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同的光源，下面种光源，各适用的光区是钨灯用于。 氢灯用于。 分子的振动显示红外活性是指；分子的振动显示拉曼活性是指采用方法，可将沉淀表面上的抗衡离子部分除去弱酸盐沉淀应在下进行。若沉淀本身是弱酸，易溶于碱，则应在种进行硫酸钡法测定钡的含量，下列情况使测定结果偏高或偏低还是无影响？ 沉淀带下了沉淀剂H2SO4。 试液中NO3被共沉淀。在原子吸收分析中，是能产生1％吸收时，所对应的元素浓度，单位用表示最早使用的离子选择性电极是。离子选择性电极测定的是离子的，而不是离子的为测定某处饮用水中的痕量Cu2+,取该水样1000 mL，让其缓慢通过阳离子交换树脂，然后用HCl洗脱被交换到树脂上的Cu2+。5.0 mL HCl可完全洗脱，则Cu2+的富集倍数为为使胶体凝聚或防止胶体形成,在进行沉淀和洗涤时常使用溶液。而为了保护胶体防止凝聚，可加入,这在滴定法中有应用吸留共沉淀与表面吸附共沉淀的主要区别在于;吸留与包夹的主要区别在于铬酸洗液失效的外观特征是,挽救的方法是,洗液正确使用的方法是BaCl2·2H2O中的Cl-不能用莫尔法测定,其原因是。若欲消除这种干扰,可以加入下列试样用什么试剂溶解或分解: (1) 银合金 (2) 钠长石(NaAlSi3O8)中SiO2的测定重量分析法对称量形式的要求是准确度高低用衡量,它表示精密度高低用衡量,它表示容量瓶与移液管配套使用时, 若其体积关系不符合相应的比例, 会引起误差, 可采用减免欲配制504ml0.1mol/LNaS2O3液，约需称取多少克的Na2SO3·H2O（其摩尔质量为248）。 () A 2.5g B 5.0g C 12.5g D 25g 2．某水溶液的pH为4.5，则此溶液的[OH-]为多少mol/L ( ) A 10-4.5 B 104.5 C 1