乙烷卤代烃详解.pptVIP

第六章 烃的衍生物 第一节 溴乙烷 卤代烃 第一节 溴乙烷 卤代烃 一、溴乙烷(C2H5Br)1、结构2、物理物质 3、溴乙烷的化学性质： （1）水解反应 实验 水解反应 如何促进或抑制溴乙烷的水解？ 课堂练习 若将上述NaOH水溶液换成NaOH醇溶液并加热，溴乙烷又会发生什么反应呢？ (2)消去反应 对比下述两个反应，它们有何共同之处？ 消去条件: 溴乙烷水解反应和消去反应的比较 *（3） 碳链增长反应 练习1、2 3. 由2-氯丙烷制取少量的 1, 2-丙二醇时，需要经过下列哪些反应( ) 二、卤代烃1、卤代烃概念2、通式 3、卤代烃的物理性质 4、卤代烃的化学性质 写出下列反应的化学方程式 对消去反应的理解 练习、下列物质中不能发生消去反应的是( ) *5、卤代烃的制备 （1）烃与卤素单质的取代反应 :  （2）不饱和烃与卤素单质或卤代氢发生加成反应 （3）由醇取代: 6、卤代烃的用途: 7、卤代烃的同分异构体 1.下列化学式中, 只能用来表示一种物质的是 *8、卤代烃的命名 基础与应用1 2. 足球运动员在比赛中腿部受伤喷洒一种液3 烯烃A在一定条件下可按下面的框图进行反应： 因素： (1)碳链异构； (2)官能团位置异构 原则：(1)先考虑碳链异构，即写出 同碳数烷烃异构体. (2)再考虑官能团位置异构 例：写出分子式为 C5H11Cl 的同分异构体. 书写分子式C5H11Cl同分异构体。 CH3CH2 CH2CH2 CH2 Cl CH3CH2 CH2CH2 Cl CH3 CH3CH2 CH2 Cl CH2 CH3 CH3CH CH2CH2 Cl CH3 CH3CH CH2 Cl CH3 CH3 CH3C ClCH2CH3 CH3 CH3C HCH2CH3 CH2 Cl CH3 CH3C CH2Cl CH3 [练习] 分子式为C3H6Cl2的有机物，有哪几种同分异构体? A．1，1—二氯丙烷 B． 2，2—二氯丙烷 C．1，2—二氯丙烷 D． 1，3—二氯丙烷 若发生一元氯代反应后，可生成3种同分异构体，则原C3H6Cl2应是 （ ） AC 2.分子式为C3H6Cl2的有机物，若再有一个H 原子被氯原子取代，则生成的C3H5Cl3有两 种同分异构体，则原有机物为( ) A. 1,3-二氯丙烷 B. 1,1 -二氯丙烷 C. 1,2-二氯丙烷 D. 2,2 -二氯丙烷 P B. C6H12 C.C2H5Br D.C2H4Cl2 √ √ 1、选主链：含卤原子、碳数最多 2、支链定位：离卤原子最近为起始 3、命名：卤原子在前，其他同烷烃的命名 1. 下列有关氟氯烃的说法中，不正确的是 A.氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃 B.氟氯烃化学性质稳定，有毒 C.氟氯烃大多无色、无臭、无毒 D.在平流层中，在紫外线照射下，分解产生 的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应 态物质，使受伤部位皮肤表面温度骤然下降， 减轻伤员痛感。这种物质是( ) A.碘酒 B.氟利昂 C.氯乙烷 D.酒精 3. 不溶于水且比水轻的一组液体是( ) A.苯、 一氯丙烷， B.溴苯 、四氯化碳 C.溴乙烷 、氯乙烷，D.硝基苯 、一氯丙烷 C A * 烃的衍生物 烃的衍生物 C C H H H H H Br 结构式： 无色液体，难溶于水，可溶于有机溶剂， 密度比水大，沸点38.4℃ 。 C C H H H H H Br 比例模型 1、结构 CH3CH2Br 或 C2H5B r 结构简式： 2、物理性质 实验一： 现象： 无明显变化 溴乙烷 AgNO3溶液 原因： 溴乙烷不是电解质，不能电离出Br－ 二： 现象： 产生黑褐色沉淀 溴乙烷与NaOH溶液反应混合液 AgNO3溶液 实验 三： 现象： 产生淡黄色沉淀 溴乙烷与NaOH溶液反应混合液 稀硝酸 AgNO3溶液 原因： 未反应完的NaOH与硝酸银溶液反应生成了Ag2O CH3CH2—Br + H—OH ————→ CH3CH2—OH + HBr NaOH/H2O △ （实质为取代反应） CH3CH2—Br + Na—OH ——→ CH3C