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* * 第3节　烃 第1课时　烃的概述 烃的概述 探究点一 链烃(脂肪烃) 探究点二 芳香烃 1.知道烷烃、烯烃、炔烃的结构特点及组成通式。 2.认识烷烃、烯烃、炔烃的物理性质及其变化规律。 3.学会烯烃、炔烃和苯的同系物的命名方法。 学习重难点： 有机物的结构特点、物理性质及命名。 C、H 碳氢化合物 ①⑤⑥ ②③ ② 戊烷 2,3-二甲基戊烷 2-甲基丁烷 3．将烷烃的物理性质及其变化规律，填入下表： 探究点一 链烃(脂肪烃) (2)单烯烃与环烷烃通式相同，二者分子中碳原子数相同时互为同分异构体；二烯烃与炔烃通式相同，二者分子中碳原子数相同时互为同分异构体。 (1)根据烃分子中是否含有不饱和碳原子，链烃可分为饱和烃和不饱和烃。烷烃属于饱和烃，烯烃、炔烃属于不饱和烃。 (1)分子里碳原子数≤4的烯烃在常温常压下都是气体，其他烯烃在常温常压下则是液体或固体。 2．烯烃、炔烃的物理性质与烷烃相似。试根据烷烃的物理性质及其变化规律推 测 烯烃的物理性质： (3)随着分子中碳原子数的增加，烯烃的物理性质呈现规律性变化，如熔、沸点逐渐升高，密度逐渐增大，常温下的存在状态也由气态逐渐过渡到液态、固态等。 (2)烯烃的熔、沸点一般较低。密度比相同条件下水的密度小。烯烃都不溶于水易溶于有机溶剂。 ① CH2==CH2 ， CH2==CH—CH3 ； ② CH≡CH ， CH≡C—CH3 。 (1)写出下列较为简单烯烃、炔烃的名称 乙烯 丙烯 乙炔 丙炔 (2)分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空： 3．烯烃、炔烃的命名 双键位置 归纳总结 烯烃、炔烃和其他衍生物的命名步骤 用阿拉伯数字标明官能团的位置(如是双键或叁键，只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字 )。用“二”、“三”等表示官能团的个数。 将含官能团最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”或“某醛”等 。 从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (1)选主链，定名称： (2)近官能团 ，定号位： (3)官能团 ，合并算： I 活学活用 题目解析 分子式为C4H8的链烃中含有一个碳碳双键，所以一定是烯烃。 C 题目解析 丙炔可看作是乙炔分子中的一个氢原子被甲基取代的产物，因此，丙炔分子中三个碳原子位于同一直线上。对于炔烃，随着相对分子质量的增大，所含碳的质量分数逐渐减小。 D 题目解析 本题考查烯、炔的命名，B中丁炔第2个碳原子上不可能再连甲基 B 探究点二 芳香烃 芳香烃 分子中都含有苯环 ①②③ CnH2n－6(n≥6) 以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯；若氢原子被乙基取代叫乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。 若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 (1)习惯命名法： (2)系统命名法(以二甲苯为例) 1,2-二甲苯 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 2．苯的同系物的命名 归纳总结 (2)若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来表示。 苯的同系物的命名方法 (1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。 活学活用 题目解析 常见错误为编序时没有按顺时针或逆时针将一个苯环编号完，就编另一个苯环，只考虑编号和最小，不按正确方法编号。对苯的同系物进行命名时，应从苯环上的与较小侧链相连接的碳原子起，顺时针或逆时针地对苯环上的其他碳原子编号，并使序号之和最小。化合物(Ⅲ)可写成 ，对照(Ⅰ)式对环平面上的碳原子进行顺时针方向编号不难得出正确命名。 D *