2016届高考化学第一轮基础知识总复习课件36.pptVIP

* * 第七章 水溶液中的离子平衡 第一节　弱电解质的电离平衡 影响电离平衡的因素 1．内因。 弱电解质本身的性质，如常温下K(HF)＞K(CH3COOH)。 2．外因。 以CH3COOH CH3COO－＋H＋为例。 (1)温度。 弱电解质的电离过程一般是吸热的，升高温度，电离平衡向右移动，CH3COOH电离程度增大，c(H＋)、c(CH3COO－)增大。 (2)浓度。 加水稀释CH3COOH溶液，电离平衡向右移动，电离程度增大。n(CH3COO－)、n(H＋)增大，但c(CH3COO－)、c(H＋)减小。 (3)同离子效应。 在弱电解质溶液中加入同弱电解质具有相同离子的强电解质，电离平衡向左移动。例如0.1 mol/L的醋酸溶液中存在如下平衡CH3COOH CH3COO－＋H＋。加入少量CH3COONa固体或HCl，由于增大了c(CH3COO－)或c(H＋)，使CH3COOH的电离平衡向左移动。前者使c(H＋)减小，后者使c(H＋)增大。 【例1】　在0.1 mol·L－1CH3COOH溶液中存在如下电离平衡：CH3COOH CH3COO－＋H＋。对于该平衡，下列叙述正确的是(　　) A．加入水时，平衡向逆反应方向移动 B．加入少量NaOH固体，平衡向正反应方向移动 C．加入少量0.1 mol·L－1HCl溶液，溶液中c(H＋)减小 D．加入少量CH3COONa固体，平衡向正反应方向移动 思维点拨：升温或稀释溶液，均能促进弱电解质的电离。 解析：A中加水，有利于弱电解质的电离，平衡向正反应方向移动；B中加入的碱会与弱酸电离出的H＋反应，H＋的浓度减小，使平衡正向移动；C中强酸提供的H＋抑制弱酸电离，但溶液中H＋的浓度增大，溶液的酸性增强；D中加入含有相同阴离子的强电解质，抑制弱酸电离，平衡逆向移动。 答案：B 针对训练 1．醋酸是一种常见的一元弱酸，为了证明醋酸是弱电解质，某同学开展了题为“醋酸是弱电解质的实验探究”的探究活动。该同学设计了如下方案，其中错误的是(　　) A．配制一定量的0.10 mol/L CH3COOH溶液，然后测溶液的pH，若pH大于1，则可证明醋酸为弱电解质 B．配制一定量0.01 mol/L和0.10 mol/L的CH3COOH溶液，分别用pH计测它们的pH，若两者的pH相差小于1个单位，则可证明醋酸是弱电解质 C．取等体积、等pH的CH3COOH溶液和盐酸分别与足量锌反应，测得反应过程中醋酸产生H2较慢且最终产生H2较多，则醋酸为弱电解质 D．配制一定量的CH3COONa溶液，测其pH，若常温下pH大于7，则可证明醋酸是弱电解质 解析：若是一元强酸，则0.1 mol·L－1的酸溶液的pH＝1，0.01 mol·L－1的酸溶液的pH＝2，该酸的钠盐溶液的pH＝7。若CH3COOH是弱酸，那么0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液的pH＞1,0.1 mol·L－1 CH3COOH与0.01 mol·L－1 CH3COOH溶液的ΔpH＜1，CH3COONa溶液呈碱性均可说明CH3COOH是弱酸。C中观察到的现象应为：产生H2的速率先相等后醋酸较快，C错误。 答案：C 强酸与弱酸(或强碱与弱碱)的比较 强酸与弱酸(或强碱与弱碱)由于电离程度的不同，在很多方面表现出不同的性质。 可逆，存在电离平衡 不可逆，不存在电离平衡 电离过程 某些具有极性键的共价化合物(弱酸、弱碱和水) 离子化合物，某些具有极性键的共价化合物 化合物 类型 极性键 离子键、强极性键 化学键 种类 在水溶液中部分电离的电解质 在水溶液中完全电离的电解质 定义 弱电解质 强电解质 部分电离 完全电离 电离程度 离子和分子 离子，无强电解质分子 溶液中 溶质微 粒的种类 CH3COOH 　CH3COO－＋H＋ Na2SO4===2Na＋＋SO 示例 用“”表示 用“===”表示 表示方法 弱电解质 强电解质 ?特别提醒 强酸与弱酸的判断方法 判断一种酸是强酸还是弱酸时，实质是看它在水溶液中的电离程度，完全电离即为强酸，不完全电离即为弱酸。设计实验验证时要注意等物质的量浓度和等pH的两种酸的性质差异。常用的实验方法有：①相同条件下，比较两种酸溶液的导电性；②配制一定浓度的酸，测定其pH；③将一定pH的酸溶液稀释100倍后，测定pH的变化；④配制一定浓度的某酸的强碱盐溶液，测定其pH。 【例2】　某温度下，相同pH的 盐酸和醋酸溶液分别加水稀释， pH随溶液体积变化的曲线如右 图所示。据图判断正确的是(　　) A．Ⅱ为盐酸稀释时的pH变化曲线 B．b点溶液的导电性比c点溶液的导电性强 C．a点KW的数值比c点KW的数值大 D．b点酸的总浓度大于a点酸的总浓度 思维点拨：(1)“pH相等”与“浓度相等”的界限(两