药事管理学习题答案在备注里-资料.pptVIP

我国省及省以下食品药品监督管理体制为B A 垂直管理 B 地方政府分级管理 C 市级药品监督管理部门可以独立履行职责 D 县级药品监督管理部门可以独立履行职责 A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP 1.《中药材生产质量管理规范（试行）》缩写是E 2.《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是D 我国法定药品标准包括ABCDE A 中国药典 B 局颁标准 C 省级药监部门制定的中药饮片炮制规范 D 部颁标准 E 注册标准 《中国药典》现行版是B A 2005年版 B 2010年版 C 2006年版 D 2008年版 E 2012年版 中药注射剂说明书应当列出（ A） A 全部中药药味和全部辅料 B 全部中药药味和部分辅料 C 全部中药药味和可能引起不良反应的辅料 D 全部中药药味及单位剂量 E 部分中药药味和辅料 用于运输、储藏的包装的标签，可不标注（ C ） A 药品通用名 B 药品规格 C 适应症 D 生产日期 E 批准文号 若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签