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幽門螺旋桿菌(helicobacterpylori)是一種微嗜氧的格蘭氏陰性菌
第六節 診斷方法(54-56)
台灣地區對幽門螺旋桿菌之各種診斷的靈敏度和特異性(表一),主
要可以分為二種:
壹、侵襲性檢查(Invasive):
一、病理組織學切片檢查:
以切片方式自胃部取出組織,應於胃竇部取至少二塊組織,進行
染色來證實幽門螺旋桿菌的存在。此方法可以同時診斷相關的胃
部疾病,並可以觀察胃部黏膜組織發炎的情形,一般建議使用
HE stain
二、快速尿素
此檢查之原理是利用幽門螺旋桿菌獨一無二的特性,它會分泌大
量尿素,將尿素水解成氨(ammonia)與重碳酸根
(bicarbonate)。我們在尿素瓊脂片(含有尿素,磷酸二氫鉀,
磷酸氫鈉)之內加上酚紅(Phenol red)當指示劑,酚紅在PH
11
表(一)
台灣地區幽門螺旋桿菌之診斷方式
檢查方法 (%) 靈敏度特異性(%)
侵襲性檢查(Invasive):
快速尿毒脢檢查
組織學
細菌培養
刷拭細胞檢查 98 96
聚合連鎖反應 98 85
非侵襲性檢查(Non-invasive):
碳-13尿素呼吸法 9
碳-14尿素呼吸法
血清學檢查
酵素結合免疫吸收法ELISA
乳液凝集Latex agglutination68-93 43-90
免疫色層分析Immunochromatography
糞便抗原檢查
尿液抗體檢查
台灣消化系醫學會年會1986-2000
12
值6.8以下呈黃色,PH8.4放入尿素瓊脂片內,若幽門螺旋桿菌
存在於胃組織內,就會將尿素水解成氨與重碳酸根,而使瓊脂之
環境變成鹼性,PH值上升,因而其內的酚紅指示劑使得原來黃
色的瓊脂變成粉紅色,由此顏色的變化可以得知有幽門螺旋桿菌
的感染,若瓊脂維持黃色則為陰性反應,表示沒有幽門螺旋桿菌
的存在。此一方法十分簡便,快速,陽性者有75%在20分鐘內
就可以表現出來,在24小時內,若無反應則為陰性,此一反應
的速度和細菌存在的密度(density)成正比。此一檢這方式的
靈敏度(95%)和特異性(98%)都很高(58,59),但精準度
2
容易受到一些因子干擾而變差,例如:抗生素,H-antagonist,
PPI,胃內出血等,都十分容易造成偽陰性的產生。通常切片的
位置,在距幽門3-5cm內,因為這是幽門螺旋桿菌最多聚集的部
位,可以增加此方法的敏感性。
三、細菌培養(Bacterial culture):
細菌培養是診斷幽門螺旋桿菌最標準的方式(golden
standard),特異性高達100%,並可以同時對細菌的型態學,
生化學上的特性及藥物治療的敏感性做進一步的探討。此方法的
優點是可以利用菌體做藥物敏感試驗,可以瞭解菌種對何種藥物
13
有抗藥性,進而決定所選用的抗生素,缺點是在分離,輸送,培
養敏的使用以及培養技術等,都可能影響細菌培養的成功與否,
因此,其靈敏度明顯偏低,此外,此方法成本高又費時也是另一
個缺點。幽門螺旋桿菌是微嗜氧菌,其培養環境的條件一般為5
2 2 2
%O
,10-15%CO,80-85%N,培養在35-37℃,養4-10天(60)。
培養基有brain-heart infusion agar或布魯士湯(brucella
agar,去除重亞硫鹽和亞硫酸鹽)配以5-
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