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乙烯
[讲]乙烯是重要的化工原料。中国现有的乙烯生产能力为600.5万吨/年,即便加上目前正进行扩能改造的产能,也不过1112万吨,而有数据显示,目前乙烯年增长率达8.5%,估计在2005年乙烯年需求量将达到1500万吨,国内产能仅能满足市场需求的50%左右。[科学探究]椐图3-6进行石蜡油分解实验:
实验步骤 实验现象 1、将气体通入酸性KMnO4溶液中
2、将气体通入溴的四氯化碳溶液中
3、用排水法收集气体验纯后,点燃 溶液褪色
溶液褪色
火焰明亮,伴有黑烟 结论一:石蜡油分解产生了能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色的气态产物,由此可知产物中含有与烷烃性质(烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色)不同的烃
结论二:研究表明,石蜡油分解的产物主要是乙烯和烷烃的混合物
[讲]在这里我们要注意的是:石蜡油是碳原子数大于17的烷烃混合物,碎瓷片的作用是催化剂,并且酒精灯加热的位置是碎瓷片。
[问]以上气体是烷烃吗?为什么?
[讲]产物中含有与烷烃性质不同的烃。研究表明,石蜡油分解的产物主要是乙烯与烷烃的混合物。
[板书]2、乙烯的工业制法:石油化工厂所生产的气体中分离出来的。
分子中含有碳碳双键的烃类叫做烯烃(alkene),
乙烯是最简单的烯烃。
不饱和烃: 分子里含有c=c或c≡c,碳原子所结合的氢原子少于饱和链烃里的氢原子数的烃叫做不饱和烃。
[展示]乙烯分子的模型,练习写结构简式(参见投影):
[板书]3、乙烯的结构
分子式:
[强调] 乙烯分子里出现了C=C双键,它所结合的氢原子个数比乙烷少了两个,像这样碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数的烃,就叫做不饱和烃。乙烯中的C=C可以看成有一个键相当于乙烷中的碳碳键,另一个碳碳键相当于乙烷去氢之后形成的。
[讲]乙烯分子中的两个碳原子和四个氢原子处于同一平面,属于平面四边形结构,
[板书] 乙烯是平面型结构,键角都是 ,6个原子共平面。
[问]下面请对比乙烷和乙烯分子中的键参数,能得到什么结论?
[投影]
乙烯与乙烷的对比表
乙烷 乙烯 分子式 C2H6 C2H4 结构式 结构简式 CH3—CH3 CH2=CH2 键的类别 C—C C=C 键长/10-10m 1.54 615 键能kJ/mol 348 615 键角 109°28 120°
[讲]从结构上我们可以判断出,C=C的键能和键长并不是C—C键的二倍,说明C=C双键中有一个键不稳定,容易断裂,有一个键较稳定。
[板书]4、乙烯的实验室制法
[讲]实验室用乙醇与浓硫酸(按体积比1:3)的混合液加热反应生成乙烯。
实验步骤:在烧瓶中加入酒精与浓硫酸的混合物;加入几片碎瓷片;加热混合液
[板书]实验原理:
[讲]在170℃进,乙醇分子内脱水生成一个不饱和键,制得乙烯。像这种从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应,叫消去反应。
[板书]消去反应:从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应。
[讲]实验时所采用的装置是液+液加热制备气体型。
[讲]加反应物时我们要注意的是:
(1) 浓硫酸之所以要过量是为了提高乙醇的利用率,增加了烯产量。混合时加将浓硫酸缓缓注入乙醇中并不断搅拌。在这里浓硫酸所起的作用是催化剂和脱水剂。
(2) 对温度的要求:在170℃以下及以上都不能有效脱水,故需要迅速将温度升至170℃并保持恒温。若在170℃以上,则乙醇脱水碳化,生成的碳又被浓硫酸氧化成CO2和SO2 。若温度在140℃时,乙醇分子间脱水生成乙醚。
+ + H2O
分子间脱水属于取代反应的一种
(3) 为了防止其剧烈沸腾,可在烧瓶内部加入几滴碎瓷片。
(4) 用温度计指示反应温度,并将水银球插到混合物的液面下。
[板书]二、物理性质:乙烯是无色气体,稍有气味,密度是1.25 g/L,比空气略轻(分子量28),难溶于水。
[过] 乙烯不同与乙烷的结构决定了乙烯有不同于烷的化学性质,主要发生在那个易断裂的键上。
[板书] 三、化学性质
[板书]1、氧化反应
[注意]有机中所指的氧化反应是得氧失氢的反应,而还原反应是得氢失氧的反应。
[板书] (1) 燃烧
现象:明亮火焰并伴有黑烟。
方程式:
[问]乙烯燃烧为什么会有黑烟现象呢?
含碳量高,燃烧不充分;火焰明亮是碳微粒受灼热而发光
[投影实验]将乙烯通入到酸性KMnO4溶液中,(溶液酸性是为了增强氧化性)
[板书](2) 使酸性KMnO4溶液褪色,可用于鉴别甲烷和乙烯。
[知识拓展]乙烯的催化氧化
2 CH2=CH2 +O22CH3CHO
[过]乙烯使KMnO4溶液褪色是由于发生了氧化还原反应,把乙烯氧化通入溴的四氯化碳溶液,褪色的原因又是什么呢?
实验 实验现象 实验结论 通入溴的
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