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- 2016-04-05 发布于湖北
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NSC原位诱导内源性NSC的自身激活 理论依据:大量体外和在体实验已经证实成年脑中存在NSC。研究影响NSC增殖和分化的信号作用的实验证实:脑室管膜下区等部位的NSC在脑损伤发生后能够增殖,并迁移到受损部位并分化成新的神经细胞,取代受损脑组织细胞。 存在困难:在大多数情况下,仅由内源性干细胞产生的神经组织可能不足以替代损伤后缺失的神经组织,尤其在脊髓、纹状体等神经组织发生很少的部位。 可能原因: (1)原位诱导出功能特异的神经元可能需要多种刺激和特定细胞因子的作用。(2)患者中枢神经系统的干细胞缺陷或无法激活。 异体神经干细胞移植 依据:临床试验表明,移植胎儿脑组织治疗神经系统退行性疾病可以明显改善症状;在体外培养扩增的NSC移植到脑疾病动物模型脑内的实验表明,体外培养的NSC移植到脑内后能够迁移分化为特定部位的神经细胞,其分化方向与所处的微环境密切相关。 问题: (1)但胎脑的来源有限,受伦理和法律上的束缚,限制研究的发展;(2)在研究细胞移植治疗帕金森病时发现,在体外实验中没有必需的因素干预下, NSC自然分化为多巴胺能神经元的比例只占细胞总数的0.5%~5%。 因此,诱导NSC向修复所需的神经功能(目的)细胞分化成为研究的核心问题。 基因治疗 基因治疗是通过特定载体相关外源基因导入体内,使其获得表达,达到治疗由于某种基因缺陷或突变引起的疾病。 目前神经
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