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立普妥在中国唯一获批CHD适应症，为CHD患者直接启动他汀提供了便利 各产品适应症详细内容请参见说明书 回归临床，如何评估他汀治疗价值？ 3. 是否兼具安全性？ 降低CV事件不能以牺牲安全为代价 医生的首要职责是做好患者的守护神，除了为患者开出各种化验、检查、药品外，更要审慎的权衡每种治疗手段的获益与风险，特别是一种治疗措施的有效性和安全性尚缺乏足够证据时。 前ACC主席James T. Dove FDA不同他汀不良事件报数数据分析：阿托伐他汀最低 Alsheikh-Ali AA, et al. Circulation. 2005;111:3051-3057. 主要终点不良事件： 横纹肌溶解、蛋白尿、肾病或肾衰 报告的主要终点不良事件/百万处方 瑞舒伐他汀 辛伐他汀 普伐他汀 阿托伐他汀 与瑞舒伐他汀相比P0.001 使用指定时间（2003年10月1日—2004年9月30日）和各他汀上市1年内的FDA不良事件报告数据，对四种他汀安全性进行分析 MDRD评估法 (mL/min/1.73 m2) Cockcroft-Gault 公式评估(mL/min) P0.0001 (? 5.6%) (? 8.3%) P0.0001 (? 1.4%)