第二章绪论 放射毒理学.pptVIP

第一节 摄入、吸收模式 ⑴﹥5um的粒子 ，沉积于鼻和支气管树。 ⑵ 5um～1um的粒子 ，支气管树的外周分支处。 ⑶ 1 ～0.01um的粒子 ，附着于肺泡内。 ⑷ 0.01 ～ 0.03um的粒子 ，附着于大支气 管内。 1.分散度：在胶体化学上常用粒子表面积与其体积的比值表示。在毒理学上，分散度是指颗粒物质被粉碎的程度。 生态学分析（生态大众健康模型、生态学相关） 多水平分析（病因网络模型） 空间流行病学（地理信息系统） 混沌流行病学 发展简史 现阶段的医学模式，正从传统的生物医学转变为社会－心理－生物医学模式，临床医学必然会以医院为基础，面向社会与人群，扩大其服务的对象和范围，对危害人类健康的疾病，逐步地从单纯的医院内诊治，转向人群中特定的患病群体，对疾病的病因、危险因素、诊断、防治以及疾病预后等一系列的问题，进行综合性研究，以期达到全面深入地认识与掌握疾病的发生、发展和转归的规律，并探讨早期诊断和有效防治措施，不断地改进临床诊治和提高临床医学水平，并通过医学服务，从根本上改善人类健康。正是介于这种情况，逐步产生了以临床为基础的，多学科的互相渗透和协作的发展，创立了临床流行病学。 循 证 医 学Evidence-Based Medicine EBM是以详实的科学证明为最佳的临床研究依据，从而谨慎、明确和确切地做出医疗决策。 评估证据 的质量 评估效果的 大小和可信度 查找研究证据 提出问题 评估该结果的外推性 依此决策 Introduction 目 录 （Introduction) 放射性核素动力学：是研究核素在机体内吸收、分布、滞留和排泄等过程的动态变化，并用速度论和数学方程定量地描述诸过程的科学。 研究意义： ①是放射性核素内照射损伤探讨的重要参考。 ②是内照射防护标准的修订的重要依据。 ③为临床核医学实践中制订合理给药方案提供依据 。 一、概 述 放射性核素动力学过程包括： 生物转运(biotransport) ： 放射性核素在机体内的吸收、分布、滞留和排泄过程。 生物转化(biotransformation) ：核素在机体内的代谢过程 。 一、概 述 食入：核素或外源化合物经口摄入称食入。 吸入：核素或外源化合物经鼻吸进称吸入。 吸收：核素经由呼吸道、胃肠道、皮肤 或伤口进入体液的过程称为吸收。 跨膜转运是生物转运的基础。 一、生物膜的特点和跨膜转运方式 (一)与跨膜转运有关的生物膜特点 细胞膜(质膜)和各种细 胞器的膜统称为生物膜，它 们均由内、外两层电子致密 层和中间一透明层组成。 生物膜的液晶镶嵌模型认为，膜是以液态脂质双分子层为基架，其中镶嵌着具有不同生理功能的蛋白质。 1．脂质双分子层，以磷脂为主。 2．镶嵌的蛋白质 特殊通道和离子泵 。 3．生物膜上分布着很多直径2~4A(1A=0.1nm)的微孔 。 与跨膜转运有关的三个特点： (二) 跨膜转运方式 1.被动转运 ⑴简单扩散(simple diffusion) 又称脂溶扩散或顺流扩散： 脂溶性物质经简单扩散方式通过生物膜。 简单扩散的条件是： ①膜两侧存在浓度梯度 ； ②化学物质必须有脂溶性； ③化学物质的非解离状态 。特点：顺浓度梯度，不消耗能量，不需要载体， 不受饱和限速与竞争性抑制的影响。 (二) 跨膜转运方式 1.被动转运 ⑵虑过(filtration)和水溶扩散(aqueous diffusion)：核素或化学物质通过膜上的亲水性微孔的过程。 虑过的条件是：①水作为载体，携带小分子 化学物质从膜的微孔滤过 ； ②不带电荷的水溶性小分 子，可通过水溶扩散。 2.特殊转运 ⑴主动转运(active transport)亦称载体介导转运 ：核素或化学物质由低浓度部位向高浓度部位转运。 特点：①逆浓度梯度转运 ；