高中化学选修五第二章第三节卤代烃解读.pptVIP

3.以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br 4.怎样由乙烯为主要原料来制CH2OHCH2OH(乙二醇)? CH3CH2Br CH2=CH2+HBr NaOH、△ CH3CH2OH CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH NaOH H2O △ 5、在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1-氯丙烷分子中氯元素时，是将其中的氯元素转化成AgCl白色沉淀来进行的，操作程序应有下列哪些步聚(用序号按一定顺序排列)： A.滴加AgNO3溶液；B.加NaOH溶液；C.加热；D.加催化剂MnO2；E.加蒸馏水过滤后取滤液；F.过滤后取滤渣 ；G.用HNO3酸化  (1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步聚是 (2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是 BCGA DCEGA 7、下列物质中不能发生消去反应的是（　 ） ② ③ ④ ⑥ A、①②③⑤ 　　B、 ②④ 　 C、②④⑤　　　D、①⑤⑥ 　　 B 8、下列叙述中，正确的是（ 　） A、含有卤素原子的有机物称为卤代烃 B、卤代烃能发生消去反应，但不能发生取代反应 C、卤代烃包括卤代烷烃、卤代烯烃、卤代炔烃和卤代芳香烃 D、乙醇分子内脱水也属于消去反应( ) CD 交流活动-C2有机物间转化关系图 H2/催化剂 △ H2/催化剂 △ Cl2/ 光照 HCl/催化剂 △ H2O/催化剂 △ O2/Cu △ O2/催化剂 △ 银氨溶液/ △ 新制氢氧化铜/ △ HCl H2O/催化剂 △ 加压 CH2XCH2X 溴水或溴的CCl4溶液 1．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷．若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是 (　　) A．CH3CH2CH2CH2CH2OH (2010·全国卷Ⅰ)下图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应．其中，产物只含有一种官能团的反应是 (　　) A．①②　　　　　　　　 B．②③ C．③④ D．①④ ．(2011·扬州调研)下面是几种有机化合物的转换关系： (1)根据系统命名法，化合物A的名称是________． (2)上述框图中，①是________反应，③是________反应(填反应类型)． (3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：____ (4)C2的结构简式是____F1的结构简式是____，F1和F2互为________． 二、卤代烃 1.定义: 2.通式: 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。 饱和一卤代烃: CnH2n+1X R-X 卤代烃官能团： —X （包括Ｆ Cl Br Ｉ） 3.卤代烃分类 有以下几种分类方法：(交叉分类法） （1）根据分子中所含卤素的不同，可分为 氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 （2）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同 一卤代烃 二卤代烃 多卤代烃 （3）根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。 饱和卤代烃 不饱和卤代烃 卤代芳烃 如溴苯 如氯乙烯 如溴乙烷 （1）含连接-X的C原子的最长碳链为主链，命名“某烷”。 （2）从离-X原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。 4、卤代烷烃的命名 （1）一卤代烃同分异构体的书写方法 ①等效氢问题（对称轴）如：正丁烷分子中的对称：CH3CH2CH2CH3，其中1与4，2与3号碳上的氢是等效的；异丁烷分子中的对称：（CH3）2CHCH3，其中1号位的氢是等效的。 ②C4H9Cl分子中存在着“碳链异构和官能团位置异构两种异构类型。 5、卤代烃的同分异构体 先写最长碳链，降碳为取代基，Cl原子位置转换： （2）二卤代烃同分异构体的书写方法 C3H6Cl2的各种同分异构体：一卤定位，一卤转位 6. 卤代烃的物理性质 1.卤代烃不溶于水，但溶于弱极性或非极性的乙醚、苯、烃等有机溶剂。 2.纯净卤代烃均无色。 3.卤代烷的沸点随分子中碳原子数的增加而升高。碳原子数相同的卤代烷，沸点则是：RIRBrRClRF。 在异构体中，支链越多，沸点越低。 卤代烃的沸点比相应的烃高。 4.少数是气体（一氯甲烷），大多为液体或固体。 常温下