高中生物伴性遗传(上课)要点.ppt

你的 色觉 正常吗？ 三、抗维生素D佝偻病 * * 第四节 伴性遗传 知识目标 1．概述伴性遗传的特点。 2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3．举例说明伴性遗传在实践中的应用。 能力目标 学会运用资料分析的方法。通过遗传习题的训练，使学生掌握伴性遗传的特点，应用规律解决实际问题，熟悉解答遗传问题的技能、技巧。 情感目标 1．通过探究实验培养学生的科学态度和合作精神。 2．通过学习和理解伴性遗传的传递规律培养学生辩证唯物主义的思想。 一、伴性遗传的概念及实例 1.特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。 2.常见实例： 红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。 由于患者某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色 盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分。 色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。 英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说——道尔顿，是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。 二、人类红绿色盲症 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者？ 1.女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解 XbY 配子 子代 Xb Xb Y XbXb XbY 女性色盲 男性色盲 1 : 1 XbXb 亲代 女性色盲 男性色盲 3.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生的一个男孩是色盲概率 1\2 这对夫妇生一个色盲男孩概率 1∕4 2.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 色盲男孩与男孩色盲概率的计算 “男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考虑性别 “男孩色盲” 男孩正常 男孩色盲 “色盲男孩”是偏正词组，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少。要考虑性别 “色盲男孩” 色盲女孩 色盲男孩 4.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患) 女儿色盲父亲一定色盲 亲代 女性携带者 男性色盲 5.女性色盲与男性正常婚配遗传图解 XBY 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 (母患子必患) 母亲色盲儿子一定色盲 XbXb 亲代 女性色盲 男性正常 XbY XbY XBXb I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5 6 男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 红绿色盲的遗传特点 二. 通常为交叉遗传(或叫隔代遗传) 色盲典型遗传过程是： 父亲 → 女儿 → 外孙 母亲 → 儿子 → 孙女 女→男→女 男→女→男 伴 X染色体隐性遗传的特点： （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）母患子必患，女患父必患； （4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远