高中生物必修《关注人类遗传病》解读.ppt

显性致病基因引起的 如：软骨发育不全、抗维生素D佝偻病 隐性致病基因引起的 如：黑尿病、白化病、苯丙酮尿症 软骨发育不全 病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍 症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。 抗维生素D佝偻病 病因：患者小肠对Ca、P吸收不良，导致骨发育障碍 症状：X型（或 O型 ）腿，骨骼发育畸形（如鸡胸），生长缓慢 边做边学 先天性智力障碍和染色体异常的关系 猫叫综合症： 第5号染色体短臂缺失一部分，患儿哭声类似猫叫，耳位低下，面部表情似很机灵，但实则智力低下非常严重（IQ常低于20）。 发病率：1:50,000 猫叫综合症： 性染色体数目减少 性染色体数目减少 性染色体数目增加 性染色体数目增加 性染色体数目增加 性染色体数目增加 1、禁止近亲结婚 达尔文和表姐埃玛生育六个子女，三个中途夭折，三个终生不育。 摩尔根和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾,摩尔根夫妇以后再也没有生育。 2、遗传咨询、产前诊断 * 遗传病：是指由于遗传物质 的改变而引起的人类疾病。 基因遗传病 染色体遗传病 多基因遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病： 由多对基因控制的人类遗传病。 较常见的有腭裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等。学.科.网 腭 裂学.科.网 4.00 哮喘 4.00 消化性溃疡 2.50 冠心病 4.00~8.00 原发性高血压 0.20 青少年型糖尿病 1.00 精神分裂病 0.50 先天性心脏病 群体发病率/% 病名 0.20 无脑儿 0.30 脊柱裂 0.02 先天性巨结肠 0.10 先天性畸形足 0.30 先天性幽门狭窄 0.10~0.20 先天性髋关节脱臼 0.01 腭裂 群体发病率/% 病名学.科.网 单基因遗传病： 受一对等位基因控制的遗传病。 软骨发育不全症 隐性致病基因引起的黑尿病的病因示意图 黑尿症 正常人 白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状。 白化病 常染色体 遗传病 数目异常 结构异常 性染色体遗传病 数目减少 数目增加 人的染色体发生异常时,也会引起相应的遗传病。 染色体遗传病 先天智力障碍男性患者染色体组型图解 先天智力障碍（21三体综合征）又叫Down氏综合征 数目异常 染色体的数目变异引起的遗传病 先天智力障碍 也叫21三体综合症 智力低下，眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外。 Down氏综合征 群体发病率1/1000 ～1/500 。 症状:多器官组织异常。头颅小而圆，枕部扁 平，脸圆而平，鼻梁扁平，眼距过宽，眼裂 小，舌常外伸并有舌裂，掌纹异常，通常有 通贯掌—— “蒙古样痴呆”；生长迟缓，智 力低下，多数有心脏病，无生育能力或生育 能力低下。 病因：47,XX/XY;+21；第21号染色体多一条 染色体的结构变异引起的遗传病 结构异常 Turner综合征（性腺发育不全综合征，先天性卵巢发育不全综合征） 发病率：1/1000 临床症状：外貌女性，个矮（1.3米左右）第二性征发育不良，原发性闭经，面呈三角形，口角下旋呈“鲨鱼样嘴”肘外翻，颈部发际很低，多数有颈蹼，胸宽平如盾，35%有心血管病，智力低下或正常。 染色体组成：45, X0 Klinefetter综合征(先天性睾丸发育不全综合征) 发病率：1/500 临床症状：外貌男性,睾丸萎缩,男性第二性征发育差， 有女性化表现，如无胡须、体毛少、皮肤细嫩、乳 房发育，不育，部分智商低，有些有精神异常。 身高180cm 占1/260; 染色体组成: 47, XXY 在男性不育中占1/100 超雄：XYY或多个Y个体，发病率1/1500-1/750 临床症状：身材高大，生育力下降，易于兴奋，易感到欲望不满足，自我克制力较差，常有暴力倾向。 多X女性: 表现为女性, 眼距宽,外生殖器及第二性征多正常,有的月经失调,类似21三体,智力发育迟缓. 遗传病的检测和预防 积极思维 苯丙氨酸耐量试验 　　我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。” 近亲结婚会造成后代患遗传病的可能性大大增加。 近亲结婚，双方很可能携带相同的致病基因，生有遗传病小孩的机率增大许多倍。如：表兄妹结婚生苯丙酮尿症患儿的机率增大8.5倍；生白化病患儿的机率增大13.5倍。 近亲结婚的危害： 摩尔根提出：“没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻，才能制造出体质上和智力上都更为强健的人种。”他为此大声疾呼：“为创造