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- 2016-11-05 发布于湖北
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* 选择因子r2,1 * * * * * * * * * * * * * 测定相对校正因子最好是用色谱纯试剂。若无纯品,也要确知该物质的百分含量。测定时首先准确称量标准物质和待测物,然后将它们混合均匀进样,分别测出其峰面积,再进行计算。 * * * 外标法实际上就是常用的标准曲线法 * (3)内标物的质量应与被测物质的质量接近,能保持色 谱峰大小差不多。 内标法的优点: (1) 因为ms / m比值恒定,所以进样量不必准确; (2)又因为该法是通过测量Ai / As比值进行计算的,操作条件稍有变化对结果没有什么影响,因此定量结果比较准确。 (3)该法适宜于低含量组分的分析,且不受归一法使用上的局限。 * * 1. 基线:操作条件稳定后,没有试样通过时检测器所反映的信号-时间曲线称为基线(O - O’) (它反映检测系统噪声随时间变化的情况,稳定的基线应是一条水平直线) retention time * * * * * * 标准偏差反映了组分的离散程度,?的大小表示组分被带出色谱柱的分散程度,? 越大,组分流出越分散;反之亦反。? 的大小与柱效有关,? 小,柱效高 * * * * * * 就好像如何提高化学反应速度(动力学问题),如何尽可能提高收率(化学平衡,热力学问题)。 * * 半峰宽(Y1/2): 峰底宽(Wb): * * 就好像测体能,登踏运动,测试员告诉我们
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