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紫外-可见分光光度计 是由光源，单色器，样品室和光测量部分组成，可根据使用的波长范围，光路的构造，单色器的构造，扫描的机构分为不同的类型。其基本原理是测定样品溶液或加一定试剂显色的样品溶液的吸光度。根据朗伯-比尔定律，样品溶液的吸光度与其浓度的关系如下式。 It=I0·10-εcl 式中：It---透过液层后的光强度；I0----入射光强度；C----待测物浓度；l---液层厚度； ε--------摩尔吸光系数，即在一定波长下，当C为1mol/L、l为10mm时的吸光度值 It/ I0=t为透光度。透光度的百分数，即t*100%=T,为百分透光度或透光率。 比色皿的校正 比色皿的选择 比色液吸收波长在370纳米以上时可选用玻璃或石英比色皿，在370纳米以下时必须使用石英比色皿。 比色皿有不同光程长度，通常多用10.0毫米的比色皿。选择比色皿的光程长度应视所测溶液的吸光度而定，以使其吸光度在0.1~0.7之间为宜。 比色皿的校正 比色皿有方向性。有些比色皿上印有方向标志，使用时必须注意。校正无方向标志的比色皿时，要先确定方向并作好标志，以减少测定误差。 同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差。测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度相差应小于0.005，否则需对差值进行校正。 有两种比色皿误差可影响测定结果的正确性。一种是比色皿对入射光的吸收（其中包括散射和反