2013高三一轮复习甲烷烷烃要点.ppt

  1. 1、本文档共44页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
碳的化合物种类繁多的原因: 1.每个碳含4个价键,碳原子间相互形成共价键,有单键、双键、叁键。 2.碳原子间连接方式有多种形式----碳链或碳环 3.相同分子式的分子可能具有不同结构。 1.组成和结构 目标四、烷烃的命名法: 1、习惯命名法 例如: CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 C36H74 十二烷 二十烷 三十六烷 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3 正戊烷 异戊烷 CH3C(CH3)2CH3 新戊烷 2、系统命名法: CH3–CH–CH2–CH3 CH3 CH3 CH3–C–CH2–CH –CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 课堂练习1:用系统命名法命名 课堂练习2:用系统命名法命名 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 同分异构体的书写口诀: – – – 己烷 – 4 –乙基 2、2–二甲基 2 3 4 1 6 5 练习1:用系统命名法命名 练习2:写出下列烷烃的系统名称 ⑴、 CH3—CH—CH3 — C2H5 ⑵、CH3—CH—CH—CH3 — — CH3 C2H5 ⑶、(CH3)3CCH(CH3)(CH2)2CH3 2—甲基丁烷 2,3—二甲基戊烷 2,2,3—三甲基己烷 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 2、2、3–三甲基丁烷 4–乙基庚烷 CH3 CH C CH3 CH3 CH3 CH3 2、2、4、4-四甲基己烷 3、5-二甲基-3-乙基庚烷 目标五、同系物 定义:结构相似,分子组成相差若干个-CH2-原子团的有机物。 判断规律: 一差(分子组成相差一个或若干个CH2) 二同(同通式,同结构,即官能团种类和数目都相同) 三注意:(1)必为同一类物质;(2)结构相似(有相似的原子连接方式即官能团种类和数目都相同);(3)同系物间物理性质不同,化学性质相同。 例:下列各对物质,互为同系物的是( ) A、CH3—CH=CH2与 B、 C、HCOOCH3 与 CH3COOH D、 具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。 D 练习:5 重点理解 目标六、同分异构体 化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。 3、理解: 三个相同: 分子组成相同、分子量相同、分子式相同 二个不同: 结构不同、性质不同 1、同分异构体现象: 2、同分异构体: 主链由长到短; 支链由整到散; 位置由心到边; 排布由对到邻再到间。 一边走,不到端,支链碳数小于挂靠碳离端点位数。 练习:C4H10~C7H16 的同分异构体书写 4、同分异构体的书写法 * * * * 有机物分类根据有机物的 组成和结构特点 有 机 物 烃:烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等 烃的衍生物:卤代烃、醇、醛、酚、羧酸、脂等。 高分子化合物(包括人工合成) 有机化学的学习方法: 三抓 :抓结构 抓部位 抓条件 三学会:模仿 推断 接受新信息能力 知识目标: 1、了解有机物的概念;种类繁多 的原因 2、甲烷的组成、结构、主要性质 3、烷烃的结构特点、通式及性质 4、烷烃的系统命名法 5、同系物、同分异构体概念 6、同分异构体的书写方法 目标一、有 机 物 1、有机物 组成元素: 含有碳元素的化合物为有机物。 碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等 但:CO

文档评论(0)

钱缘 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档