伴性遗传好解析.pptVIP

色盲是谁发现的？阅读P33 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 人类红绿色盲的遗传方式 1.正常女性纯合子 ×男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 正常男性 5.正常女性纯合子 × 正常男性 6.女性红绿色盲 × 男性红绿色盲 * * * 概念：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻症的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴性遗传 J.Dalton 1766--1844 男性患者 女性患者 答：在X染色体上，如果在Y染色体上，则Ⅱ代2号 一定也是色盲患者。 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 答：色盲是隐性基因控制。如果显性基因控制，则 双亲中必有一方患色盲。 女性正常 男性正常 男性色盲 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 4 5 6 3 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Y非同源区段：在X上无相应的等位基因 X染色体 X、Y同源区段：有相应的等位基因 X非同源区段：在Y上无相应的等位基因 人类X、Y染色体图 解 A D d b 基因