12、第九章有机含氮化合物.ppt

第九章 有机含氮化合物 §9－1 硝基化合物 §9-1-1 硝基化合物的结构与物理性质 §9-1-2 硝基化合物的化学性质 §9－2 胺 §12-2-1 胺的结构 §9-2-2 胺的制备方法 §9-2-3 胺的物理性质 §9-2-4 胺的化学性质 §9－3 季铵盐和季铵碱 §9－4 腈 §9－5 重氮和偶氮化合物 §9-5-1 重氮盐的制备——重氮化反应 §9-5-2重氮盐的化学性质及其在合成上的应用↑ 氨基是较强的邻、对位定位基，为了得到一取代产物，就要设法削弱氨基的活化能力，其有效方法之一就是使氨基酰基化——即转化为酰氨基，它的致活作用比氨基弱得多，且体积较大，因而主要得到对位产物。 那么，如何将苯胺转化为间溴苯胺？显然，办法只能 是设法将氨基转化为间位定位基。 2. 磺化 苯胺与浓H2SO4作用，首先生成苯胺硫酸氢盐，后者 在180~190℃下烘焙，则转化为对氨基苯磺酸。 3. 硝化 硝酸是一种较强的氧化剂，而氨基又特别容易被氧化， 因此，苯胺直接硝化往往伴随氧化反应的发生。为避免副 反应的发生，可采用以下方法： 六、 氧化反应 叔胺与卤代烷或活泼芳卤作用，则得到季铵盐。 季铵盐是氨彻底烃基化的产物，为高熔点的白色晶体。加热到熔点时