七气体分子热运动课件.pptVIP

(4) 整个曲线下的总面积为 1 vp v+dv v dv v o 3) 从麦克斯韦速率分布函数推出 分子速率的三个统计平均值 即求： (1) 求 vp 根据的vp定义： vp 是与f (v) 的极大值所对应的速率 令: 注意： （2）m 一定时： （3）麦氏分布律仅当气 体处于温度为 T 的平 衡态成立，N 必须是 大量的，dN是dV 范 围内的平均分子数. （1）T 一定时： 影响分布曲线的 因素：T、m (?) O V O V (2) 求 v vp (3) 求： （2）求速率分布用——最可几速率, 求平均自由程、平均碰撞频率用——平均速率, 平均平动动能用——方均根速率 （注意区别） （3）前面从统计规律（理论）得到过方均根速率， 现在麦氏分布律（实验）所得结果相同。 （1） 结论： 例1. 已知理气体在平衡状态下，分子的麦克斯韦速率 分布函数为 f(v)，N 为总分子数，单个分子质量 为m ，请分别说明下列各种形式的物理意义： 解： ——在v→v+dv速率区间出现的 分子数占总分子数的百分比 ——在v→v+dv速率区间出现的分子数 或：分子在v→v+dv区间出现的几率 —— 在v1→v2速率区间出现分子数占 总分子数的比率 例1. 已知理气体在平衡状态下，分子的麦克斯韦速率 分布函数为 f(v)，N 为总分子数，单个分子质量 为m ，请分别说明下列各种形式的物理意义： 没意义 解： —— 在 v1→v2 速率区间出现的分子数 —— 在整个 速率区间分子的平均平动动能 解：根据麦氏速率分布，在区间 范围内 的分子数占总分子数的比率为： 代入上式 例2. 试计算，气体分子热运动其速率介于 和 之间的分子数占总分子数的百分比 * 第二篇 热 学 引言： 热学是研究物体热运动的性质和规律的学科 宏观物体——由大量微观粒子组成 研究方法： 宏观理论：实验的方法 微观理论：统计的方法 热力学 统计物理 我们以研究理想气体的热运动为主 研究内容： 热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现。 研究对象： 固、液、气体，等离子体，辐射场，生命体等 第七章 气体分子热运动 1.系统与外界 一、几个基本概念 孤立系统 封闭系统 开放系统 2）系统的外界 能够与所研究的系统发生相互作用的其它物体。 1）热力学系统 由大量微观粒子所组成的宏观客体。 3.热力学平衡态 一个系统在不受外界影响的条件下，如果它的宏观 性质不再随时间变化，此系统处于热力学平衡态。 例：理想气体绝热自由膨胀。 · · · · · · 真空 平衡态 注： 1）一个孤立系统总是处于平衡态 2）平衡态实质上只是一种热动平衡 ——理想状态 是宏观上的寂静状态，组成系统的微观粒子仍处于不停的无规运动之中，只是其统计平均效果不随时间变化。 非平衡态 4.平衡过程 系统从 一个状态 系统经历了一个热力学过程 ——过程 每一状态都是平衡态——平衡过程 F . . . . . . . . . . . . . . 准静态过程 另一个 状态 5.状态参量、状态图 状态参量 几何参量（如：气体体积V） 力学参量（如：气体压强P） 热学参量（如：气体温度T） 化学参量（如：混合气体各化学组 分的质量m 和摩尔数?等） 电磁参量（如：电场和磁场强度， 电极化和磁化强度等） 平衡态的描述 —— 确定平衡态的宏观性质的物理量。 状态图： 当系统处在平衡态下，其状态参量满足一定的关系： 如：理想气体的状态方程—— ——状态方程 常用状态图有P—V图，P—T图，V—T图 V P . （P1，V1） 平衡态 平衡态过程 注： （1）非平衡态不能 用状态参量描述 （2）非平衡过程也不能 用状态曲线描述 6.温度 1）什么是温度？ 绝热板 A B 导热板 A B A,B两系统状态不能独立地改变 热接触 当符合系统达到平衡时两系统处于热平衡 处于热平衡的两系统具有共同的宏观性质 温度 热平衡 A和B两系统的状态独立地变化而互不影响 2）温标 热力学第零定律 ——温度的数字表示法 如果两个系统分别与第三个系统达到热平衡，则这两个系统彼此也将处于热平衡。 常用的两种温标： 摄氏温