化学化工进展分析报告.ppt

Company Logo LOGO 现代化学化工进展 —催化 目录 催化背景 催化剂制备方法的发展简介 催化剂研究新进展 催化剂的发展展望 一、催化背景 催化剂（catalyst） 催化作用 物理化学中是这样定义的：把能改变化学 反应速率而不影响化学平衡的作用称为催化作用 它本质上是一种化学作用。催化是自然界中普遍存在的重要现象，催化作用几乎遍及化学反应的整个领域。 催化剂会诱导化学反应发生改变，而使化学反应变快或减慢或者在较低的温度环境下进行化学反应。催化剂在工业上也称为触媒。 催化背景 2、催化分类 Your site here Company Logo 均相催化 催化剂与反应物同处于一均匀物相中的催化作用 多相催化 多相催化发生在两相的界面上，通常催化剂为多孔固体，反应物为液体或气体 复相催化 复相催化是一独立的化学反应。它兼有均相催化的温度和多相催化的速度。同时具有可控的方向性。 生物催化 生物体内的所有化学变化几乎都是在酶催化下进行的，酶的催化作用称为生物催化 金属催化 金属催化剂主要用于脱氢和加氢反应。 金属氧化物催化 要是指过渡金属氧化物催化，非过渡金属氧化物催化已归入酸碱催化 配位（络合）催化 金属、特别是过渡金属及其化合物有很强的络合能力，能形成多种类型的络合物 酸碱催化 阿伦尼乌斯酸碱、布仑斯惕酸碱、路易斯酸碱的催化作用都属酸碱催化作用 多功能催化 若反应物A直接变成产物B的反应难以进行，则可通过几个催化化学反应来实现 催化背景 3、催化剂的分类 催化剂的分类方式[1]有很多种：按聚集状态分类、按化学键分类、按催化剂组成及使用功能分类以及按催化剂工艺和工程特点分类。 参考一些大型书目和国外分类方法可将工业催化剂分成：石油炼制、无机化工、有机化工、环境保护和其他催化剂5大类。细分情况见图1 图1 催化剂分类 [1].赵骧.催化剂[M].北京:中国物资出版社,2001 催化背景 4.1 降低活化能 在催化反应过程中，至少必须有一种反应物分子与催化剂发生了某种形式的化学作用。由于催化剂的介入，化学反应改变了进行途径，而新的反应途径需要的活化能较低，这就是催化得以提高化学反应速率的原因。如图2 图2 催化反应原理图 4、催化原理 催化背景 4.2 催化剂的性能指标 催化背景 5、催化剂的历史发展 萌芽时期（20世纪以前） 1831年P.菲利普斯获得二氧化硫在Pt上氧化成三氧化硫的英国专利。后来德国人E.雅克布建立工厂生产Pt催化剂。Pt是人类史上第一个工业催化剂。 奠基时期（20世纪初） 在这一时期内，制成了一系列重要的金属催化剂，催化活性成分也扩大到了液体并运用高度分散可提高催化活性的原理，设计出有关的制造技术 大发展时期（20世纪30～60年代） 　 1933年，在德国，鲁尔化学公司利用费歇尔的研究成果建立以煤为原料从合成气制烃的工厂第二次世界大战期间在德国大规模采用，40年代又在南非建厂。 更新换代时期（20世纪70～80年代） 高效率的络合催化剂相继问世，各大型催化剂生产企业纷纷加强研究和开发部门的力量，以适应催化剂更新换代周期日益缩短的趋势。 二、催化剂制备技术新进展 1 纳米技术 纳米新材料的主要特征是: 材料的基本构成是数个纳米 直径的微小粒子。固体催化剂做成纳米级的粒子将产生更大 的活性。 纳米制备方法： 物理法：机械法（包括球磨法和粉碎法）、气相CVD法（如 图3）、磁控溅射法与等离子体法 。 化学法：溶胶—凝胶法 、离子液法、溶剂热法 、微乳法。 图3气相CVD法 催化剂制备技术新进展 2 微乳化技术 用微乳化技术制备催化剂的关键, 是在微乳液中形成催化剂的活性组分或载体。由于催化剂组分被分散得十分均匀, 所以, 形成的催化剂沉淀物均一性很好, 催化活性和选择性高, 而且易于回收。 目前, 在工业上已采用微乳化技术制备聚合物微球（如图4），可用作催化剂载体, 或用以制作高效离子交换树脂型催化剂。 图4微乳法制备纳米流程图 催化剂制备技术新进展 3 气相沉淀法 气相淀积是用气态物质在一固体表面上进行化学反应, 在该 固体表面上形成固态沉淀物的过程。由此法制得的材料是高纯 物, 且具有特殊的微观结构。 用此法已成功地用于制取各种特殊的高新材料, 如超电导材 料Nb3Ga、微电子材料中的单晶硅, 金属硬质保护层碳化钛, 太 阳能电池板SiO2 /Si 等。 4 膜技术 近年来, 在多相催化中将催化反应和膜分离技术结合起来。膜与