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- 2016-11-06 发布于湖北
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* 遗传系谱图的分析 复习: (1)男性患者多于女性 (2)交叉遗传 (3)母患子必患、女患父必患 伴X隐性遗传病的特点: 伴X显性遗传病的特点: (1)女性患者多于男性 (2)连续遗传 (3)父患女必患,子患母必患 伴Y遗传病的特点: (1)连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽) (2)患者全部是男性,女性都正常。 一、确定遗传病类型 3.确定是常染色体遗传还是伴性遗传。(假设法) 2.确定显隐性 1.确定或排除伴Y遗传 “无中生有为隐性,有中生无为显性” 隐性遗传看女病 , 父子患病为伴性; 显性遗传看男病, 母女患病为伴性. 答案:图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传 图3 例:观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 6 7 8 1 2 3 4 5 3 4 8 1 2 5 7 9 图4 答案:图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 可能为显性致病,也可能为隐性致病,优先考虑为显性。 答案:图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案:图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传 例:观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 图7 图8 伴X 、隐 性 常 、显性 常 、隐性 伴X、显性 伴Y 有一对表现型正常的表兄妹婚配,生下一个既患有白化病(白化病基因由a控制),又患有血友病(血友病基因由h控制)的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是( ) A.AaXHY、1/16 B.AaXHY、1/8 C.AaXhY、1/4 D.aaXhY、1/2 例题1:某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因B、隐性基因b), 有的成员患丁种遗传病(设显性基因A、隐性基因a),如下图所示。现已查明 II 6不携带致病基因。问: (1)丙种遗传病的致病基因位于_______染色体上;丁种遗传病的致病基因位于__________染色体上。 常 X (2)写出下列两个体的基因型 III 8_______________________、 III 9____________________________。 aaXBXB aaXBXb AAXbY AaXbY (3)若 III 8和III 9婚配,子女中只患丙或丁一种病的概率为_____________;同时患两种遗传病的概率为_________。 3/8 1/16 练习:下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。 (1)甲病的致病基因位于__________染色体上,为____性基因。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________;子代患病,则亲代之一必_____;如 II 5与另一正常人婚配,则其子代患甲病的概率为______。 显 连续遗传; 患病 1/2 常 (3)假设 II 1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于_____染色体上,为_____性基因。乙病的特点是呈__________遗传, I 2的基因型为___________, III 2的基因型为________。。 X; 隐; 隔代、交叉 aaXbY; AaXbY; (4)假设 III 1与 III 5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为___________,所以我国婚姻法禁止近亲结婚。 1/4 *
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