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【走向高考】2015届高考化学一轮复习 专题9 第三单元 芳香烃 卤代烃课后强化作业 苏教版 (时间：45分钟　分值：100分) 基 础 巩 固一、选择题 1．(2012·福建理综，7)下列关于有机物的叙述正确的是(　　) A．乙醇不能发生取代反应 B．C4H10有三种同分异构体 C．氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别 [解析]乙醇与乙酸能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故A错误；C4H10只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，故B错误；淀粉和蛋白质均属于高分子化合物，而蛋白质的水解产物氨基酸不是高分子化合物，故C错误；乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能，故D正确。 [答案]D 2．某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有(　　) A．2种　　　B．3种　　　C．4种　　　D．5种 [解析]由分子式C10H14知其分子结构中不饱和程度很大，可能含有苯环，再根据其性质分析，该烃应为苯的同系物，由于—C4H9有4种结构，又不能被酸性KMnO4氧化，故符合条件的烃有3种。 [答案]B 3．能发生消去反，且生成物中存在同分异构体的是(　　) A．B． C． D． [解析]A可以发生消去反应但产物只有CH2===CH—CH3；B能发生消去反应得到两种物质；C能消去只得到；D不能发生消去反应。 [答案]B 4．(2010·全国Ⅰ，11)下图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是(　　)A．①② B．②③　 C．③④ D．①④ [解析]该题考查双键的加成反应和氧化反应、卤代烃的水解反应和消去反应以及官能团的转化和判断。反应①，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化为羧基，为除原官能团溴原子之外的又一种官能团；反应②为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，产物连同原有的碳碳双键共两种官能团；反应③为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反应④为双键的加成反应，在碳环上加一个溴原子，但原来已经有官能团溴原子，故产物中只有一种官能团。 [答案]C 5．下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是(　　) A．CH2===CH—CH2CH2Cl B．CH3CH2Cl C．CH3Cl D． [解析]四种卤代烃均能发生水解反应，只有A、D中有双键，能发生加成反应，但中与氯原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，故在NaOH的醇溶液共热时，不能发生消去反应。 [答案]D 6．(2011·上海化学，15)β-月桂烯的结构如图所示 ，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有(　　)　 A．2种　　　B．3种　　　C．4种　　　D．6种 [解析]注意联系1,3-丁二烯的加成反应，β-月桂烯可发生1,2-加成和1,4-加成。 [答案]C 7．(2012·浙江杭州二模)瘦肉精的结构简式如图： 下列有关说法错误的是(　　) A．该有机物的核磁共振氢谱图中有6个吸收峰 B．该有机物的分子式为C12H18N2Cl2O C．该有机物能发生加成反应，取代反应、氧化反应和酯化反应 D．该有机物能溶于水，且水溶液显碱性 [解析]该有机物分子中有7类氢原子，应有7个吸收峰，故A错误；B正确；该有机物分子中含苯环，能发生加成反应，含有羟基，能发生取代反应、氧化反应和酯化反应，C正确；氨基、羟基具有亲水性，该有机物能溶于水，氨基使其水溶液显碱性，D正确。 [答案]A 8．化合物丙由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是(　　) A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2 C．CH3CHBrCHBrCH3 D．(CH3)2CBrCH2Br [解析]分析甲、乙、丙3种物质的分子组成可知，由甲到乙的反应为消去反应，乙为烯烃，由乙到丙的反应为溴与烯烃的加成反应，产物分子中两溴原子应在相邻的两个碳原子上，故B不可能。 [答案]B 二、非选择题 9．(2010·海南化学，16)有机物A可作为植物生长调节剂，为便于使用，通常将其制成化合物D()，D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示： 请回答下列问题： (1)A的名称是________，A与氯气反应可生成C，C的名称是________。 (2)经测定E中含有氯元素，且E可以与乙酸发生酯化反应，则E的结构简式为________，由A直接生成E的反应类型是________。 (3)在弱酸性条件下，D与水反应生成A的化学方程式为____________________。 (4)写出E的两个同分异构体的结构简式：_