【推荐】【金版学案】2013-2014学年高中化学（情景导入+课前导读+知识解惑+课堂演练）第1章 第3节 烃课件 鲁科版选修5.pptVIP

(1)苯环的性质的改变 由于烃基对苯环的活化作用，使苯环的活泼性增强，取代反应更容易发生，如： 注意：产物为2,4,6-三硝基甲苯，又叫“TNT”，是一种淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药，通常情况下较稳定，若遇到引爆剂，易爆炸。 (2)烃基的性质改变 烃基对苯环有活化作用的同时，苯环对烃基也有活化作用。例如： 注意：①苯的同系物若能被KMnO4(H＋)溶液氧化，则侧链与苯环相连的第一个碳原子上必须有氢原子。无论侧链—CnH2n＋1(n≥1)中碳原子数多少皆被氧化为—COOH。 ②苯不能被KMnO4(H＋)溶液氧化，苯的同系物(侧链与苯环相连的第一个碳原子上有氢原子)可使酸性KMnO4溶液褪色。利用此性质可鉴别苯和苯的同系物。 鉴别苯和苯的同系物的方法或试剂是( ) A.液溴和铁粉 B.浓溴水 C.酸性KMnO4溶液 D.在空气中点燃 解析：苯和苯的同系物的共同性质：①与液溴或浓硝酸在催化剂作用下发生取代反应；②在空气中燃烧现象相似；③与H2能发生加成反应。不同点是苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，而苯不能。 答案：C (2)结构简式 CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH 油酸(9-十八碳烯酸) CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=C