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核准日期： 修改日期： 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 【药品名称】 通用名称：尼莫地平片 商品名称：尼膜同?，Nimotop? 英文名称：Nimodipine Tablets 汉语拼音：Nimodiping Pian 【成份】 化学名称： 2，6－二甲基－4－(3－硝基苯基)－1，4－二氢－3，5－吡啶二甲酸－2－甲氧乙基－(1－甲乙基)酯 分子式：C21H26N2O7 分子量：418.45 黄色薄膜衣片。 【适应症】 1. 作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗，可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2. 治疗老年性脑功能障碍，例如：记忆力减退，定向力和注意力障碍和情绪波动。治疗前，应确定这些症状不是由需要特殊治疗的潜在疾病引起的。 【规格】 30mg 【用法用量】 动脉瘤性蛛网膜下腔出血： 除非特殊处方，否则推荐采用下述用法用量： 使用尼莫地平注射液治疗5-14天，继以尼莫地平片，每次60mg（2片），每日6次，服用7天。少量水送服完整片剂，与饭时无关。连续服药间隔不少于4小时。发生不良反应的患者，应减量或中断治疗。严重的肝功能不良，尤其是肝硬化，由于首过效应的降低和代谢清除率的下降，导致尼莫地平生物利用度的升高，疗效和副作用尤其是血压下降就会更明显。在这种情况下，根据血压情况适当减量，如有必要，也应考虑中断治疗。 老年性脑功能障碍： 除非特殊处方，推荐剂量为每次30mg(一次1片)，每日3次。少量水送服完整片剂，与饭时无关。口服尼莫地平片数月后，必须重新评价是否仍存在治疗的适应症。 【不良反应】 作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗，预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤: 按照CIOMS III 类别的频率安慰剂－对照研究：尼莫地平 N = 703；安慰剂 N = 692；无对照研究：尼莫地平 N = 2496；截止至 2005年8月31日 临床描述 10%＞常见≥1% 1%＞少见≥0.1% 0.1%＞罕见≥0.01% 非常罕见0.01% 血液和淋巴系统 血细胞数量改变 血小板减少症 免疫系统 急性超敏反应 过敏反应 皮疹 神经系统 非特异性的脑血管症状 头痛 心脏 非特异性的心律失常 心动过速 心动过缓 血管 非特异性的心血管症状 低血压 血管扩张 胃肠道 胃肠道症状 恶心 肠梗阻 肝胆 轻度至中度肝脏影响 一过性肝酶升高 用于治疗老年性脑功能障碍： 按照CIOMS III 类别的频率安慰剂－对照研究：尼莫地平 N = 1594；安慰剂 N = 1558；无对照研究：尼莫地平 N = 8049；截止至 2005年10月20日 “常见”项下不良反应的发生频率低于2％。 临床描述 10%＞常见≥1% 1%＞少见≥0.1% 0.1%＞罕见≥0.01% 非常罕见0.01% 免疫系统 急性超敏反应 过敏反应 皮疹 神经系统 非特异性的脑血管症状 头痛 眩晕 非特异性的神经症状 头晕 运动功能亢进 震颤 心脏 非特异性的心律失常 心悸 心动过速 血管 非特异性的心血管症状 低血压 血管扩张 晕厥 肿 胃肠道 胃肠道症状 便秘 腹泻 肠胃胀气 【禁忌】 1. 对本品或本品中任何成份过敏者禁用。 2. 尼莫地平与利福平联合应用会显著降低尼莫地平的疗效，因此尼莫地平禁止与利福平联合应用。 3. 口服尼莫地平与抗癫痫药苯巴比妥、苯妥英或卡马西平联合应用显著降低尼莫地平的疗效，因此禁止联合应用。 4. 用于治疗老年性脑功能障碍时，对于肝功能严重不良的患者，特别是肝硬化患者，由于首过效应和代谢清除率减少，可能使尼莫地平的生物利用度增加。因此肝功能严重不良的患者禁用（例如肝硬化）。 【注意事项】 1.使用本品治疗老年性脑功能障碍时，患有多种疾病的老年患者，如伴有严重肾功能不全(肾小球滤过率小于20毫升/分钟)、严重的心功能不全时应定期随访检查。 2.使用本品预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤时，虽然未显示应用尼莫地平与颅内压升高有关，但推荐对于颅内压升高或脑水肿患者应进行密切的监测。 3.低血压患者（收缩压低于100毫米汞柱）须慎用。 4.使用本品可能出现的头晕会影响操作（驾驶）和使用机械的能力。 5.严禁使用超过有效期的尼莫地平片。 6.请放在儿童触及不到的地方。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 对于孕妇尚无足够的研究。拟在妊娠期应用本品时，必须依临床的严重程度审慎权衡利弊。 哺乳期： 尼莫地平及其代谢物能进入人类乳汁中，浓度与母体中血浆浓度的水平相