分子光谱学：教案分析.pptVIP

* 硒光电池（Barrier-layer photocell） 适用于300-800 nm, 在500-600 nm范围最灵敏。 Se 阴极Au，Ag 半导体 h? 阳极 * 光电管(Phototube) h? （片） 红敏管 625-1000 nm 蓝敏管 200-625 nm * 光电倍增管(Photomultiplier Tube, PMT) 1个光子可产生106～107个电子 160-700 nm * 吸光光度法仪器主要差异比较 可见光 （380～780nm） 紫外光 （200～380nm) 中红外 （2.5～ 50 ?m ) 光源 钨灯 碘钨灯 320～2500 氢灯 氘灯 180～375 硅碳棒 （红外线） 吸收池 材料 玻璃 （350～3200） 石英 （185～4000） NaCl晶体 * 1. 单光束分光光度计 可变波长单光束紫外-可见分光光度计示意图 分光光度计的基本类型 * 2. 双光束分光光度计 参比池 检测器 滤光片或 单色器 放大器 样品池 光源 hv 光子检测器 反光镜 反光镜 透明部分 扇形镜 正面图 扇形镜 反光镜 栅镜 双光束型可以消除光源强度变化的影响. * 多通道仪器（Multichannel Instruments） 光电二极管阵列(通常具有316个硅二极管) photodiode arrays (PDAs) 同时测量200～820nm范围内的整个光谱, 比单个检测器快316倍,信噪比增加3161/2 倍. 3.其他类型分光光度计 纤维光度计 将光度计放入样品中, 原位测量. 对环境和过程监测非常重要. 二战期间，美国政府希望士兵得到较好的营养。但是当时，不知道食品中到底有什么维生素，有多少。在当时需要一个即便宜有快的方法。1941年，第一台commercial available 的分光光度计问世。 Beckman DU Spectrophotometer.使得维生素的测定变得非常简单。假设这表示样品，I0为照射到样品上的一定波长的光强度（称为入射光强度），It为光通过样品之后的光强度。通过测量光强度的减弱来得出物质量，这种方法被称为分光光度法。那么，物质为何对光有选择性的吸收？光强度的减弱如何与物质的浓度联系起来？怎样测量光的减弱？ * 分子光谱学 *者为四大波谱 *紫外可见分光光度法(UV/Vis) Ultra Violet/Visible Spectrophotometry *红外吸收光谱法(IR) Infrared Spectroscopy 分子荧光光谱法(MFS) Molecular Fluorescence Spectroscopy * 光声光谱法 (PAS) Photo Acoustic Spectroscopy 拉曼光谱法 (RS) Raman Spectroscopy *核磁共振波谱法(NMR) Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy *质谱法 (MS) Mass Spectroscopy 发展联用技术是趋势! 分子磷光光谱法(MPS) Molecular Phosphorescence Spectroscopy * 吸光光度法的基本原理 特点 灵敏度高：测定下限可达10-5～10 -6mol·L-1, 10-4%～10-5% 准确度能够满足微量组分的测定要求： 相对误差2～5％ （1～2％） 操作简便快速 应用广泛 吸光光度法是基于被测物质的分子对光具有选择性吸收的特性而建立起来的分析方法。 * I0 It 光强的 测量 —分光光度计 分光光度法的应用：定量测定与定性分析 物质对光有选择性吸收 — 准备知识 光强的减弱与物质浓度的关系？ —朗伯-比尔定律 测量光强度的减弱 * 光的基本性质 (电磁波的波粒二象性) c －真空中光速 2108m/s ~3.0 ×108m/s ?－波长，单位：m,cm,mm,?m,nm,? 1?m=10-6m, 1nm=10-9m, 1?=10-10m ? －频率，单位：赫芝(周)Hz 次/秒 n －折射率，真空中为1 光的传播速度: 波动性 * X 磁场向量 传播方向 Y Z x 电场向量 * h－普朗克(Planck)常数 6.626×10-34J·s ?－频率 E－光量子具有的能量 单位：J(焦耳)，eV(电子伏特) 1eV=1.