药物化学多选.docVIP

四、多项选择题 下列属于“药物化学”研究范畴的是（ ） A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 已发现的药物的作用靶点包括（ ） A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 下列哪些药物以酶为作用靶点（ ） A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（ACD） A. 药物可以补充体内的必需物质的不足 B. 药物可以产生新的生理作用 C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用 D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 E. 药物没有毒副作用 下列哪些是天然药物（ ） A. 基因工程药物 B. 植物药 C. 抗生素 D. 合成药物 E. 生化药物 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（ACDE） A. 通用名 B. 俗名 C. 化学名（中文和英文） D. 常用名 E. 商品名 7）下列药物是受体拮抗剂的为（ ） A. 可乐定 B. 普萘洛尔 C. 氟哌啶醇 D. 雷洛昔芬 E. 吗啡 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（ ） A. 紫杉醇 B. 苯海拉明 C. 西咪替丁 D. 氮芥 E. 甲氧苄啶 下列哪些技术已被用于药物化学的研究（ ） A. 计算机技术 B. ＰＣＲ技术 C. 超导技术 D. 基因芯片 E. 固相合成 下列药物作用于肾上腺素的β受体有（ ） A. 阿替洛尔 B. 可乐定 C. 沙丁胺醇 D. 普萘洛尔 E. 雷尼替丁 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（ ） A. pKa B. 脂溶性 C. 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 E. 酰胺氮上是否含烃基取代 巴比妥类药物的性质有(ABDE) A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色 C.具有抗过敏作用 D.作用持续时间与代谢速率有关 E.pKa值大，未解离百分率高 在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（ ） A. 羟基的酰化 B. N上的烷基化 C. 1位的脱氢 D. 羟基烷基化 E. 除去D环 下列哪些药物的作用于阿片受体（ ） A. 哌替啶 B. 美沙酮 C. 氯氮平 D. 芬太尼 E. 丙咪嗪 中枢兴奋剂可用于（ ） A. 解救呼吸、循环衰竭 B. 儿童遗尿症 C. 对抗抑郁症 D. 抗高血压 E. 老年性痴呆的治疗 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有（ ） A. 氟斯必林 B. 氟伏沙明 C. 氟西汀 D. 纳洛酮 E. 舍曲林 氟哌啶醇的主要结构片段有（ ） A. 对氯苯基 B. 对氟苯甲酰基 C. 对羟基哌啶 D. 丁酰苯 E. 哌嗪 具三环结构的抗精神失常药有（ ） A. 氯丙嗪 B. 匹莫齐特 C. 洛沙平 D. 丙咪嗪 E. 地昔帕明 镇静催眠药的结构类型有 （ ） A. 巴比妥类 B. GABA衍生物 C. 苯并氮卓类 D. 咪唑并吡啶类 E. 酰胺类 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（ ） A. 尼可刹米