基因工程第二章DNA重组技术摘要.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * (6)、染色与紫外观察 电泳完成，取出凝胶，浸入EB溶液，染色10-30 min后，在302nm紫外光下观察。 注意事项： 紫外可伤眼睛皮肤等，应戴面罩。 EB是很强的诱变剂，应带手套。 * * (7)、 DNA片段大小的确定 将已知大小的DNA marker与待测的DNA片段在同一板胶上电泳，根据DNA marker的大小来推断待测DNA大小。 * * 564 831 1375 1904 DNA Marker 待测 DNA DNA片段大小的确定 注意